期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称：海峡药学杂志
  • 主管单位：福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国药学会福建分会
  • 国际刊号：1006-3765
  • 国内刊号：35-1173/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2001年第1期文章

  • 关于氧氟沙星滴耳剂进口药品质量复核标准的探讨

    我们在执行标准时，发现氧氟沙星滴耳剂进口药品质量复核标准(JX19990032)中部分项目质量标准尚存一定问题，按标准规定的方法难以操作，有的应作必要的修改，故提出与同行商榷。1　仪器与试药　　岛津UV—250紫外可见分光光度计；Waters高效液相色谱仪：510型泵，486型紫外检测器，色谱工作站；氧氟沙星滴耳剂(0.3%)、氧氟沙星对照品(含量为100.0%)均由日本第一制药株式会社提供。乙腈......

    作者：陈素俭；黄剑英 刊期： 2001- 01

  • 紫外分光光度法测定利凡诺注射液的含量

    采用紫外分光光度法，测定利凡诺注射液的含量。结果浓度在8～24μg*ml-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系，平均回收率100.38%，RSD为1.07%。......

    作者：翁爱彬；李爱香 刊期： 2001- 01

  • HPLC法测定复方制剂中的人参皂苷

    采用HPLC法测定复方制剂中的人参皂苷，并进行预柱处理方法，可除去一部分杂质，得到较好的峰形，呈良好的线性关系，使结果更为准确。......

    作者：魏长根；林耿彬 刊期： 2001- 01

  • 薄层扫描法测定鼻宁冲剂中绿原酸的含量

    鼻宁冲剂具有疏风化湿、泄热通窍的功能，用于治疗鼻渊、鼻塞、慢性鼻炎、鼻窦炎等疾病。本文采用薄层扫描法对其中主要药物金银花进行了定量分析。......

    作者：孙曼春 刊期： 2001- 01

  • 同位镀汞阳极溶出伏安法测定锌的含量

    本文采用同位镀汞阳极溶出伏安法在pH＝5.8的HAc-NaAc缓冲溶液中，测定补锌制剂中锌的含量。线性范围0.02～0.08μg*ml-1，检出限为0.008μg*ml-1。本方法快速、简便、灵敏。......

    作者：林晨；吴翠敏；李柱来 刊期： 2001- 01

  • 差示分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量

    强力维C银翘片由多种中西药组成，但现行地方质量标准中都只有定性鉴别，无定量测定必影响其质量控制，本文介绍一种对乙酰氨基酚在酸性溶液中与亚硝酸钠发生重氮化反应的方法来测定对乙酰氨基酚的含量，可较好地排除干扰，现将其介绍如下。1　仪器与试制　　岛津UV-2100分光光度计，沙多利斯电子天平，800型离心沉淀器(上海手术器械厂)，对乙酰氨基酚对照品(中国药品生物制品检定所)，强力维C银翘片(江西南昌桑海......

    作者：赖文豪 刊期： 2001- 01

  • 气相色谱法测定头孢呋辛钠中有机溶剂残留量

    本文建立了气相色谱法测定头孢呋辛钠中二氧六环、吡啶、N，N-二甲基甲酰胺和丙酮残留量的方法。色谱条件：色谱柱为二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球气相色谱柱(2m×4mm)；程序升温140℃(1min)8℃/min165℃(5min)；进样口及检测器温度均为200℃；进样体积为2μl。用本法测定了市售头孢呋辛钠中上述4种有机溶剂的残留量，结果表明：二氧六环、吡啶未超过中国药典2000年版二部附录Ⅷ......

    作者：王敏；马赛骏 刊期： 2001- 01

  • 折光法测定碘化钾溶液的含量

    我们以折光法测定碘化钾溶液的含量，并将测定结果与银量法〔1〕相比较，结果说明两种方法测定结果基本相同，由于折光法有操作简捷、不消耗试剂的优点，建议可用于碘化钾制剂的快检。1　仪器与药品　阿贝折射仪，上海光学仪器厂。碘化钾，AR，105℃干燥至恒重。2　标准曲线的制备　精密称取碘化钾4.0、4.5、5.0、5.5、6.0g分别加水溶解并稀释到50ml，于20℃测定折光率并拟合折光度-浓度(n-c)曲......

    作者：陈东红；谢友亮；龚一珍；李枝端 刊期： 2001- 01

  • 5个厂家格列齐特片质量考察

    本文对市售5个厂家生产的格列齐特片进行溶出度考察，按分光光度法，在228nm的波长处分别测定吸收度，按二者的比值计算每片的溶出量，限度为标示量的75%，应符合规定。结果溶出度存在显著差异，其中ABE厂为不合格，E厂样品含量也不合格，不能供临床使用。......

    作者：叶媄媄；黄文才 刊期： 2001- 01

  • 临床药物对检验结果的干扰

    随着医学检验的发展，临床检验结果准确性，直接影响了疾病的诊断和治疗。本文拟就临床用药对检验结果的干扰问题进行讨论。　　药物进入机体后引起的物理和化学变化是临床检验结果不准确的重要因素。如药物本身有色或能发出荧光；或具有强还原性，能与蛋白质结合成复合物、对酶有抑制作用；它的生理作用，药理作用及毒理作用而改变抗体的生化参数等，均可使许多药物本身或其代谢产物对化学测定的任何步骤产生干扰。......

    作者：尹佳明 刊期： 2001- 01

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