期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:海峡药学杂志
- 主管单位:福建省食品药品监督管理局
- 主办单位:中国药学会福建分会
- 国际刊号:1006-3765
- 国内刊号:35-1173/R
- 出版周期:月刊
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中药饮片的质量现状与控制
中药饮片的质量关系到临床治疗效果和中医药行业的健康发展.本文介绍了中药饮片质量的现状和中药饮片质量控制的一般性对策与针对性对策,旨在规范中药饮片生产、经营中的各种乱象,减少对药材资源的浪费,推动中药饮片向品牌化、标准化、产业化方向发展.......
作者:邵宜;朱发伟 刊期: 2013- 11
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门诊西药房纠纷原因分析及防范措施
对我院2012年1月~2013年1月门诊西药房记录中的纠纷与投诉进行回顾性分析门诊西药房共发生纠纷36起,纠纷者职业中以外省打工人员多(15/36,41.7%),其次为离退休人员(10/36,27.8%).纠纷原因中以退药纠纷(13/36,36.1%)为主,其次为药品质量和医院内部管理(7/36,19.4%).药剂人员应提高服务意识,增强医患交流,耐心解决患者的问题,为患者的用药安全提供保障.......
作者:陈淑珠 刊期: 2013- 11
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药品调配中常见差错与防范措施
为了提高药房的工作质量,为了使患者能安全、有效地用药,本文探讨寻找药房调配工作中发生差错的原因,总结经验教训,并采取有效的防范措施.......
作者:林淋星;卢文先 刊期: 2013- 11
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意愿支付法在中药经济评价中的应用
意愿支付法(WTP)是药物经济学评价中非常重要的一种评估手段.在成本计量、效益计量中都发挥了重要的作用.本文通过对WTP的定义、理论基础、调查方法和其在中药经济评价中的应用进行综合分析,比较中西药各自的优势,以便全面衡量中药在某些疾病治疗中的价值,期望能为中药经济评价提供方法的借鉴.......
作者:刘月彬;黄珊;刘美琴 刊期: 2013- 11
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超药品说明书规范化用药研究
分析相关概念、案例、政策法规,结合起说明书用药情况进行调查分析.“超说明书用药”必然存在且情况复杂,我国对此尚无明确立法,因此可能导致用药安全、医疗纠纷等一系列问题.规范医疗机构中“起说明书用药”行为,建立符合循证医学、伦理学等精神的处理原则和对策,在保障患者用药安全有效宗旨的前提下,即能促进药物的合理使用,又能体现医护人员的专业技术价值,合理合法规避执业风险.......
作者:张一帆;汤秋华 刊期: 2013- 11
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药学服务之探索
目的探索药师如何为病人提供高效、优质、文明的药学服务.方法围绕药学服务应注意的几点问题加以探讨.结果增强服务意识,全心全意服务病人,使病人用药真正地安全、有效、合理.结论探索药学服务,对保证临床用药安全有效具有重要的意义.......
作者:林衍生;王志榕;林春兰 刊期: 2013- 11
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静脉用药集中调配模式下静脉输液治疗的风险与防范
分析静脉用药集中调配模式下静脉输液治疗在用药医嘱处理、静脉输液成品接收、静脉输液治疗执行3个环节的潜在风险,针对性提出有效的防范措施,旨在保障临床用药安全.......
作者:陈静;陈秀明 刊期: 2013- 11
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大输液的生产及其质量控制
大输液是医学临床上抢救和治疗病人的常用药和必备药,由于临床用药量大、给药途径特殊,决定了其药品质量安全的重要性.输液生产中主要存在三个问题,即细菌污染、热原反应、澄明度与微粒问题.本人总结近十年从事大输液生产、质量管理工作的经验,结合输液生产实施GMP的质量要求,重点阐述了输液产品的特点、分类、质量要求以及生产过程的质量控制.......
作者:苏秋金 刊期: 2013- 11
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注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性
头孢类药物,性质不稳定,在酸、碱作用下易分解失效,并加大不良反应的产生.本文研究头孢唑琳钠与5%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,抗坏血酸注射液配伍的稳定性.实验表明头孢唑啉钠与此3种注射液配伍在48h内是稳定的,可以联合使用,紫外羟胺法用于头孢唑啉钠的稳定性研究是适宜的.......
作者:曹琳;陆煜谦 刊期: 2013- 11
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他米巴罗汀原料药的稳定性考察
目的考察他米巴罗汀原料药的稳定性.方法依据2010年版《中国药典(二部)》附录“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”的有关技术要求,进行稳定性试验,包括影响因素试验、加速试验、长期试验.结果两年考察结果显示,3批样品的熔点、含量、有关物质均无显著变化,外观上稍有吸湿性.结论他米巴罗汀原料药应密闭于阴凉干燥处贮藏,有效期暂定两年.......
作者:叶雅沁 刊期: 2013- 11
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