期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:海峡药学杂志
- 主管单位:福建省食品药品监督管理局
- 主办单位:中国药学会福建分会
- 国际刊号:1006-3765
- 国内刊号:35-1173/R
- 出版周期:月刊
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Sephadex G-10凝胶色谱系统测定头孢美唑钠的聚合物
目的建立凝胶色谱法测定头孢美唑钠的聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶SephadexG-10(16mm×35cm),流动相A:0.02mg·mL-1磷酸盐缓冲液(pH7.0);流动相B:水.流速为1.0mL·min-1.检测波长为254nm,进样量为200μl.结果头孢美唑钠在5.0~60.0mg·mL-1范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996).结论该方法简便,准确,灵......
作者:陈星;陈炳 刊期: 2008- 02
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HPLC法测定敏乐啶洗剂中敏乐啶的含量
目的建立HPLC法测定敏乐啶洗剂中敏乐啶含量的方法.方法以甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)为流动相,检测波长287nm,流速为0.8mL·min-1.结果敏乐啶在29.9~179.4μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9997,回收率为99.1%,RSD=1.27%.结论采用HPLC法测定敏乐啶专属性强,操作简便,可以做为敏乐啶洗剂的质量控制方法.......
作者:林惠强 刊期: 2008- 02
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双波长分光光度法同时测定Cervitec凝胶剂中醋酸氯己定和麝香草酚含量
目的探讨双波长分光光度法测定Cervitec涂剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量.结果测定醋酸氯己定和麝香草酚的双波长分别244nm、289nm和216nm、267nm,线性范围分别是1μg·mL-1~40μg·mL-1(r=0.9998)和0.5μg·mL-1~20μg·mL-1(r=0.9997).结论本法简便,快速,准确,适用于该制剂中醋酸氯己定和麝香草酚的含量测定.......
作者:李鹏;张永红 刊期: 2008- 02
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83株铜绿假单胞菌的药物敏感性分析
目的分析铜绿假单胞菌对抗菌药物的耐药情况,为临床治疗铜绿假单胞菌感染提供合理抗菌药物选择.方法用回顾性调查对2006年检出的83株铜绿假单胞菌的药敏结果进行分析.结果铜绿假单胞菌对碳青霉烯类敏感性高,头孢哌酮/舒巴坦对绿脓假单胞菌的抗菌作用强于哌拉西林/他唑巴坦.结论铜绿假单胞菌在临床感染中是重要的条件致病菌,其单一及多重耐药情况严重,应引起临床高度重视,合理选用抗生素和联合施治是治疗该菌感染的好......
作者:张书强;吴林岚;毛沁;蚁少华 刊期: 2008- 02
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高效液相色谱法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因的含量
目的建立HPLC法测定口腔溃疡药膜中盐酸丁卡因含量的方法.方法色谱柱:HypersilODS2C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05);检测波长:310nm;流速:0.8mL·min-1;结果盐酸丁卡因在1.2~2.8μg·mL内线性关系良好,r=0.9995,RSD为0.95%,平均回收率为100.20%.结论方法简便、快速、准确......
作者:郁引飞;刘金来 刊期: 2008- 02
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柳氮磺吡啶原料药有机溶剂残留溶剂测定
目的建立柳氮磺吡啶原料中有机溶剂丙酮和甲苯残留量的测定方法.方法采用溶液直接进样气相色谱法,10%PEG-20M/102(30m×0.32mm,0.25μm)弹性石英毛细管柱,柱温:40℃(恒温5min),以20℃·min-1速率升至200℃(恒温3min),载气为氮气,氢火焰离子化检测器,进样室温度180℃,检测器温度200℃.结果丙酮在0.817~8.18mg·mL-1、甲苯在0.1732~1......
作者:徐丽;刘明明;严拯宇 刊期: 2008- 02
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HPLC法和UV法测定加替沙星注射液含量的比较
目的建立HPLC法和UV法测定加替沙星注射液的含量,并比较两法测定结果的差异.方法HPLC法以Nova-pakC18(3.9mm×150mm,4μm)柱分离,甲醇-磷酸盐缓冲液-三乙胺(35∶65∶0.008,pH5.0)为流动相,流速0.9mL·min-1,检测波长293nm;UV法以0.9%氯化钠注射液为溶媒,测定波长均为293nm,吸光系数E1%1cm为451.结果HPLC法在10~200μ......
作者:林红;刘亦伟 刊期: 2008- 02
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HPLC法测定黄藤素软胶囊中盐酸巴马汀的含量
目的建立高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊中的盐酸巴马汀的含量.方法采用HypersilODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水溶液-甲醇(63∶37);流速为1.0mL·min-1,检测波长270nm.结果盐酸巴马汀在0.0634~0.6340μg范围内线性关系良好(r=0.9999);盐酸巴马汀的回收率为100.2%.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制黄藤素软胶囊的......
作者:严素芬 刊期: 2008- 02
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毛细管柱气相色谱法测定霍香正气水中乙醇的含量
藿香正气水中乙醇含量测定多用填充柱测定.本文用毛细管柱分离制剂中的乙醇,并以正丙醇为内标测定其含量,本法柱效高、方法简单、分析快速、重现性好.......
作者:范贤标;邱晓静 刊期: 2008- 02
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双联降糖胶囊质量标准的研究
目的对双联降糖胶囊建立质量标准.方法对方中金线莲、葛根、黄连建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行测定.结果盐酸小檗碱在0.00885~1.18003μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.53%.结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制双联降糖胶囊的质量.......
作者:胡敏;吴春敏;刘洪旭 刊期: 2008- 02
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