期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量
目的测定地黄药材及成药增液口服液中梓醇的含量.方法地黄药材用甲醇加热回流1h提取;成药增液口服液正丁醇萃取.采用反相液相色谱法测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:99),检测波长为210nm.结果可测出地黄药材中梓醇的含量,回收率为98.3%,RSD小于2%.并可测出增液口服液是否含有梓醇.结论本方法简便可靠,可用作地黄药材和增液口服液的质量控制.......
作者：林辉 刊期： 2005- 01
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高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量
对咳特灵片中马来酸氯苯那敏的含量采用高效液相色谱法测定,其回收率高,呈良好的线性,重现性好及样品稳定.......
作者：张耕武 刊期： 2005- 01
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扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为研究
本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为.实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=2.0的磷酸介质中,在玻碳电极上有一定的吸附性.实验研究了在pH=2.0条件下扁桃酸的各种电化学性质,并分别寻找到在不同条件下的定量方法,对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意.......
作者：吴翠敏；叶榕 刊期： 2005- 01
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HPLC法测定当归四逆汤中芍药苷的含量
目的建立HPLC测定当归四逆汤中芍药苷的定量方法.方法以反相高效液相法测定芍药苷的含量.固定相:ShimpackCLC-ODS(150mm×6mm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(17:83),检测波长:230nm.结果芍药苷在9.1-91μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999),平均加样加收率为100.36%,RSD为1.91%.结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要......
作者：丁野；黄罗生；高展 刊期： 2005- 01
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高效液相色谱法测定异烟肼片的含量
目的建立HPLC测定异烟肼片含量的方法.方法色谱柱KromasilKR100-5C18色谱柱(250×4.6mm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:0.8m1·min-1;紫外检测波长:263nm.结果异烟肼在0.25～2μg·mL-1浓度范围内呈线性关系良好.(r=0.99999,n=6),重复性良好,RSD=0.7%(n=6),平均回收率99.33%,RSD=0.64%(n=6).结论本......
作者：张江清 刊期： 2005- 01
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CM-纤维素固定化脂肪酶的研究
目的研究CM-纤维素为载体的固定化脂肪酶的制备方法及比较固定化脂肪酶与游离酶在酶学特性上的变化.方法制备固定化脂肪酶的适条件是pH5.5,离子浓度为0.01mol·L-1的柠檬酸缓冲液,加酶量为100μ·g-1载体,固定化反应时间为8h.结果所得的固定化酶酶活力为49.6μ·g-1载体,回收率为45%,适作用pH值为10.6,适作用温度为46℃,其催化油脂水解操作半衰期为225h.结论本固定化酶制......
作者：陈秀琳 刊期： 2005- 01
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高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量
目的建立测定山楂中槲皮素含量HPLC测定法.方法色谱柱:HypersilODS2柱5μm250×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55)流速:1mL·min-1;检测波长:360nm.结果槲皮素保留时间为:19min左右,平均回收率98.87%,RSD为0.91%.结论建立HPLC法测定山楂中槲皮素的含量,操作简便,结果准确,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据.......
作者：陈美川 刊期： 2005- 01
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胃动散质量标准的制定
目的制定胃动散的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别厚朴,用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.ODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:甲醇:水(78:22):检测波长:294nm;流速:1ml·min-1;柱温:30℃.结果厚朴酚与和厚朴酚分别在140～500μg·mL-1与60～300μg·mL-1呈良好线性关系.结论本方法快速、简便、准确、重现性好.......
作者：陈娴瑛；王美芳；张水龙 刊期： 2005- 01
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HPLC法测定可待因甘草合剂中磷酸可待因含量
目的建立了用HPLC法测定可待因甘草合剂中磷酸可待因的含量.方法色谱柱为ODS(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(20:80)为流动相,流量为1.0mL·min-1,检测波长:212nm.结果线性范围0.519～10.380μg,r=0.9998,平均回收率为99.9%(RSD=1.52%,n=9).结论本法可有效消除甘草合剂对磷酸可待因的干扰,结果准确可靠......
作者：高磊 刊期： 2005- 01
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高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量
目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量.方法采用高效液相色谱方法.色谱柱为AgilentzoxbaxC18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80),检测波长为284nm,流速为1.0ml·min-1,进样体积为5μL,柱温为25℃.结果橙皮苷在0.035μg～0.70μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1843.4X+3.9482(r=......
作者：罗瑞雪；泮红玲 刊期： 2005- 01
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