期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
-
HPLC法测定氨甲环酸胶囊的溶出度
目的建立HPLC法测定氨甲环酸胶囊的溶出度.方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,磷酸盐缓冲液-甲醇(60:40)为流动相,检测波长220nm.结果氨甲环酸在0.04mg·mL-1～0.4mg·mL-1,浓度范围内线性良好,r=0.9997;平均回收率为101.3%(RSD=1.0%).结论本方法简便、准确,可作为氨甲环酸胶囊的溶出度控制标准.......
作者：吴福楷；邱涵 刊期： 2007- 07
-
高效液相色谱法测定硝酸益康唑乳膏的含量
目的建立HPLC法测定硝酸益康唑乳膏中硝酸益康唑的含量.方法色谱柱C18ODS-BP(4.6×260mm);甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(42.5:47.5:10)为流动相;检测波长为230nm;流速:1.0mL·min-1;柱温为室温.结果在浓度为157.08μg·mL-1～628.32μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=18888.7X-288.7,r=0.9999(......
作者：刘晓菁 刊期： 2007- 07
-
HPLC法测定槲寄生胶囊中总黄酮醇苷的含量
目的建立HPLC法测定槲寄生胶囊中总黄酮醇苷含量.方法采用KromasilC18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);流速:1.0mL·min-1;测定检测波长为360nm.结果槲皮素在浓度4.067μg·mL-1～40.67μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998):山萘素在浓度0.871μg·mL-1～8.71μg·mL-1范围内线性关系......
作者：王英辉 刊期： 2007- 07
-
微生物比浊法测定麦白霉素片的效价
目的建立麦白霉素片效价的微生物比浊法.方法分别采用微生物比浊法和管碟法对麦白霉素的含量进行测定和比较研究.结果麦白霉素的线性范围为1.0～3.3U·mL-1,r=0.9979,平均回收率为100.23%,RSD=0.32%.结论微生物比浊法具有简便、精确、快速的特,可以应用于该产品的质量控制.......
作者：任斌；瞿剑 刊期： 2007- 07
-
Excel表格在HPLC法测定药品含量的数据处理中的应用
目的在HPLC法中应用Excel表格对数据进行自动处理.方法利用Excel自动计算功能编制算法程序,制成模板保存.结果应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简洁明了.结论Excel表格操作简单,功能强大,计算快速、准确,可作为HPLC法数据处理的理想手段......
作者：刘知远；吴安 刊期： 2007- 07
-
高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量
目的建立复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的HPLC测定方法.方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)为流动相,检测波长275nm,流速1.0mL·min-1.结果对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的线性范围分别为25～400μg·mL-1(r=0.9999),6～120μg·mL-1(r=1),18.4～736μg·mL-1(r=1);平均回收......
作者：陈莹；莫连峰；明娜；蒋静如 刊期： 2007- 07
-
HPLC测定双唑泰阴道泡腾片三组分的含量
目的建立HPLC法测定双唑泰阴道泡腾片三组分的含量.方法采用WatersXTerra(R)RP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol·L-1,用磷酸调pH值至4.0)为流动相,检测波长260nm.结果甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定分别在0.05～0.5mg·mL-1、0.04～0.4mg·mL-1和2～20μg·mL-1浓度范围内,与......
作者：徐莉 刊期： 2007- 07
-
反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量
目的建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法采用DiamonsalC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论该方法简便、......
作者：莫连峰；陈莹；唐宁 刊期： 2007- 07
-
HPLC测定女科十珍丸中的芍药苷的含量
目的建立测定女科十珍丸中有效成分芍药苷含量测定的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以乙腈-0.1%磷酸(17:83)为流动相;检测波长230nm.结果芍药苷在5.20μg～52.0μg范围内线性关系良好.芍药苷的平均回收率为98.79%(RSD=0.78%,n=6).结论该方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于女科十珍丸的质量控制.......
作者：严光辉 刊期： 2007- 07
-
气相色谱法测定美洛昔康中有机溶剂残留量
目的建立测定美洛昔康中有机溶剂残留量的方法.方法气相色谱法,PEG-20M(30m×0.32mm,0.25μm)弹性石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器,柱温:35℃(恒温5min),以10℃·min-1的升温速率至140℃(恒温2min);以20℃·min-1的升温速率至220℃(恒温5min).进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;载气:氮气;进样方式:直接进样法;进样量:1μL.结果4种溶......
作者：张帆 刊期： 2007- 07
动态资讯
- 1 苓桂术甘汤、康复训练联合西药治疗脑卒中早期偏瘫随机平行对照研究
- 2 采用DOE试验方法优化重组人干扰素α2a纯化工艺
- 3 清胃胶囊质控标准的研究
- 4 自拟中药汤剂联合护理治疗老年患者肢体疼痛的效果观察
- 5 注射用腺苷钴胺有关物质测定方法改进
- 6 局麻药的毒性反应及其防范
- 7 甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢副反应临床观察
- 8 甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进症肝功能影响的比较
- 9 高效液相色谱法测定地巴唑片的含量
- 10 唑来膦酸钠对老年骨质疏松症患者疼痛评分、腰椎及髋部骨密度的影响
- 11 丹参配方颗粒HPLC指纹图谱研究
- 12 万太丹胶囊的薄层色谱鉴别
- 13 复方橄榄颗粒的质量标准研究
- 14 宫血宁胶囊预防异常产褥的疗效及护理
- 15 阿昔洛韦群体药动学研究进展
- 16 医药分业后药械科工作模式的转变
- 17 学龄前肺炎支原体感染患儿应用阿奇霉素序贯疗法的可行性分析
- 18 盐酸达克罗宁胶浆剂的制备及含量测定
- 19 吉非替尼与5－氟尿嘧啶、紫杉醇联合对胃癌细胞MKN－45的抑制作用
- 20 水团花属水杨梅的研究进展