期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法的实验
目的建立奥硝唑氯化钠注射液细菌内毒素检查法.方法参照2010年版附录中细菌内毒素检查方法进行实验,用不同批号的鲎试剂,对奥硝唑氯化钠注射液进行干扰实验.结果奥硝唑氯化钠注射液经2倍稀释后,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的,奥硝唑氯化钠注射液可用细菌内毒素检查法检测.......
作者：林瑞来；罗丽英 刊期： 2010- 06
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高效液相色谱法同时测定一清颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量
目的建立一清颗粒中盐酸小檗碱和黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:0.2%磷酸溶液:三乙胺(42∶58∶0.1)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为265nm,柱温:35℃.结果盐酸小檗碱在32.4～324.0ng范围内线性美系良好(r=0.9998),平均回收率为97.1%,RSD=0.1%(n=......
作者：谢秉湘；李志梅 刊期： 2010- 06
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两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的研究
目的研究头孢噻肟钠、头孢他啶两种常用头孢类药物在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的体外稳定性与静滴时间的关系,从而确定其佳静滴时间.方法在不同的温度(8℃、25℃、37℃)和一定光照条件下(光照2500lx、避光)于0.5、1、1.5、2、3h用高效液相色谱法测定六种头孢类药物在输液中的含量,同时观察其性状、pH值和不溶性微粒的变化.结果在8℃和25℃在不同光照条件下(光照2500lx、避......
作者：陈青；周萍；唐志华 刊期： 2010- 06
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氟氯西林钠与4种输液的配伍稳定性
目的考察氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖四种输液的配伍稳定性.方法氟氯西林钠分别与4种输液配伍后放置于30℃恒温水浴箱,观察配伍溶液6h内的外观、pH值及氟氯西林的含量变化.结果氟氯西林与果糖氧化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内其外观性状、pH值、氟氯西林的含量均无明显改变.结论氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内稳定.......
作者：谢兵；吴明钗；林洁；陈晓孩 刊期： 2010- 06
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高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量
目的建立反相高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为UV277nm,柱温:30℃,进样量:10μL.结果连翘苷在10.50～40.20μg·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),精密度试验RSD为0.16%(n=5),稳定性试......
作者：范瑞；冯慧 刊期： 2010- 06
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柴苓定眩合剂中3种药材的薄层色谱鉴别
目的对柴苓定眩合剂鉴别方法进行研究.方法采用薄层层析法,对药品中所含的黄芩[1]、人参[2]和柴胡[3]进行鉴别.结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好.结论本法可用于柴苓定眩合剂的质量控制.......
作者：陈秀琳 刊期： 2010- 06
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活骨胶囊的薄层鉴别研究
目的采用薄层色谱法对活骨胶囊进行鉴别测定.方法根据活骨胶囊的成分特点,选用适当的展开剂系统,对该制剂中的川芎、补骨脂、黄芪分别进行定性鉴别.结果川芎、补骨脂、黄芪药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰.结论所建立的薄层色谱方法能有效地对活骨胶囊进行定性鉴别.......
作者：禹建春；许冠；方贺宾；张利群 刊期： 2010- 06
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高效液相色谱法测定人工牛黄中胆红素的含量
目的建立人工牛黄中胆红素的含量测定方法.方法采用AgilentTC-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-2%冰醋酸溶液(72∶25∶3)为流动相;检测波长:452nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.结果进样量在0.0272μg～0.2720μg范围内,呈良好的线性关系;r=0.9999(n=9),平均回收率为101.25%,RSD=1.66%,(n=9).结论本法......
作者：罗珍妹；陈晓玲 刊期： 2010- 06
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HPLC法测定盐酸吉西他滨含量及有关物质
目的改进盐酸吉西他滨含量及有关物质的测定方法[0].方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.05mol·L-1醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调节pH5.7)-甲醇(91∶9)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长268nm.结果在浓度为0.021～0.518mg·mL-1范围线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5),重复性试验的RSD为......
作者：李益振；李臣贵；胡育筑 刊期： 2010- 06
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固相萃取-HPLC法测定延年康口服液中二苯乙烯苷的含量
目的建立延年康口服液中二苯乙烯苷的含量测定方法.方法采用固相萃取-HPLC法,色谱柱为XTerraRP18(5μm3.9mm×150mm),流速0.8mL·min-1,乙腈∶水(20∶80)为流动相,检测波长为320nm.结果二苯乙烯苷的线性范围为0.0504μg～0.3024μg,r=0.9992,平均回收率为98.77%,RSD=1.64%(n=6).结论方法简便、快速、准确,适合该口服液中二......
作者：郭炎荣；路玫 刊期： 2010- 06
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