期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

点击详情 >

主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

出版地区 福建

订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>海峡药学杂志
  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2010年第6期文章
  • 药品包装与中药注射剂说明书存在的问题

    根据临床常用药品包装,查阅我院常用中药注射剂说明书,结合临床用药实际情况,从几个方面阐述药品包装,药品说明书存在的问题并提出改进建议,为临床合理用药,完善中药注射剂说明书提供参考.......

    作者:闵慧群 刊期: 2010- 06

  • 我院处方点评制度执行情况及整改措施的探讨

    目的规范药品的使用.提高处方质量,保证患者安全、有效、合理、经济使用药物.研究近年来相关政策法规,分析我院处方点评制度存在的问题及影响因素并提出整改措施.结果处方点评制度是未来的发展趋势,目前我院的处方点评制度还处于初级阶段,存在着执行不力,评价滞后、不能全面评价等问题.结论不断完善处方点评制度,是我院未来发展的需要.......

    作者:钭柳芬 刊期: 2010- 06

  • 临床药师在我院药品不良反应监测中的作用

    目的根据我院消化科药品不良反应(ADR)报表,分析临床药师在药品不良反应监测中的作用.方法从我院药品不良反应监测中心调取2008年11月~2009年10月ADR报告,对临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性分析.结果临床药师参与临床常规工作前(第一阶段)ADR报表为5例.临床药师参与临床常规工作后(第二阶段)ADR报表增至38例.43份ADR涉及的可疑药物以质子泵抑制剂和抗感染居多,均......

    作者:庄权权;赖淑华 刊期: 2010- 06

  • 改进药品过度包装的几点意见

    介绍药品过度包装存在的问题,并进行分析,提出改进意见.......

    作者:林文华 刊期: 2010- 06

  • 对患者用药依从性的调查分析报告

    随机对门诊、住院患者及家属采用问卷的形式进行现场调查,内容包括性别、年龄,是否依从医嘱,对疗效的满意度及对医生的满意度.267份有效问卷中,男女比例为125/138,并将受调查者分为儿童,中青年和老年3组,依从性低的为中青年,治疗效果满意度高的为老年.通过分析患者不依从的原因和对其中问题的解决方法,为医务工作者更好的为患者服务提供参考.......

    作者:周大义 刊期: 2010- 06

  • 医嘱开立和执行过程中存在问题及管理思考

    抽查我院2009年6月份的全部出院病历共398份,对其中存在的问题进行归纳分析,提出管理对策,旨在提高护理质量和增强医护人员的法律意识,做到安全、有效用药.......

    作者:徐照英 刊期: 2010- 06

  • 正交试验法优选宫缩合剂生产工艺

    目的探讨选择ZTC1+1天然澄清剂用于宫缩一号合剂的澄清工艺.方法采用正交试验设计,选择了澄清剂的加入量、加入药液的温度、沉淀时间3个因素作为试验因素,以水苏碱含量和水浸膏得率作为指标对生产工艺进行了研究.结果确定佳工艺为按总量的5%加入配制的澄清剂、药液温度为60℃、沉淀时间12h.结论优选的佳工艺方案可行,所制备的宫缩舍剂质量稳定.......

    作者:吕建伟 刊期: 2010- 06

  • 参芪注射液无菌检查的方法验证

    目的建立参芪注射液注射液无菌检查方法.方法按附录89页方法,用直接接种法和薄膜过滤法对3批参芪注射液作无菌检查,并对方法进行验证.结果该药对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌生长有抑制作用,采用直接法,达不到检验要求,但通过薄膜过滤法可以达到满意的检验结果.结论可采用无菌检查方法中的薄膜过滤法作为参芪注射液注射液无菌检查方法.......

    作者:李彩霞 刊期: 2010- 06

  • 癣洗剂的制备与疗效观察

    目的制备癣洗剂,制定其质量标准并观察其临床疗效.方法根据长期临床经验定处方,探讨制备工艺并制定质量标准,临床用于治疗皮肤浅表真菌病包括手足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌皮炎等,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型皮肤浅部真菌病患者280例,取得了满意疗效.结论处方合理,制备工艺简便,质量控制方法可行,疗效确切,无不良反应.......

    作者:黄蓓 刊期: 2010- 06

  • 风柜斗草中总黄酮超声提取工艺的研究

    目的对风柜斗草中总黄酮超声提取工艺进行研究,优化该药材总黄酮的提取工艺,为该药材的质量研究提供依据.方法以紫外分光光度法为检测手段,以总黄酮含量为评价指标,采取正交实验设计确定佳的超声提取工艺.结果影响风柜斗草中总黄酮提取率的因素主次顺序为:乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数,其中乙醇浓度对黄酮提取率的影响显著.结论风柜斗草中总黄酮的佳提取工艺为:60%乙醇,液料比为12∶1,提取3次,每次40......

    作者:吴水华;陈文娟 刊期: 2010- 06