期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2009年第5期文章
  • 脉冲强光对西洋参切片表面微生物杀灭效果的研究

    目的研究脉冲强光对西洋参切片表面杀菌的作用.方法对西洋参切片表面进行人工污染微生物,进行脉冲强光照射处理,测定微生物杀灭效果以及西洋参切片品质影响的情况.结果脉冲强光照射25s,可使西洋参切片表面污染大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、黑曲霉菌降低7个数量级.脉冲强光照射60s,西洋参切片感官指标没有影响,理化指标变化率不超过0.08%.聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚酰胺(PA)较适合作为脉冲强光杀菌包装......

    作者:江天宝 刊期: 2009- 05

  • HPLC测定除脂生发片中芍药苷的含量

    目的建立除脂生发片中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷浓度在6.71~67.1μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%......

    作者:孙穗文;陈志桃 刊期: 2009- 05

  • 冠心康颗粒有效成分芍药苷的含量测定

    目的制定冠心康颗粒中有效成分芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以50%乙醇超声处理制备样品液,C18柱,甲醇-水(150∶400)为流动相.结果平均回收率100.35%,RSD2.88%.结论此方法简便易行,灵敏度高,可作为控制冠心康颗粒质量的有效方法.......

    作者:戴頔 刊期: 2009- 05

  • 复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的制备与质量控制

    目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液并建立质量标准.方法以甲磺酸帕珠沙星、奥硝唑为原料制备滴鼻液,采用紫外分光光度法在λ=247nm处测定甲磺酸帕珠沙星的含量;在λ=319.7nm处测定奥硝唑的含量.结果复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的pH值4.5~6.0;甲磺酸帕珠沙星和奥硝唑的线性范围均为2~10mg·L-1,其平均回收率分别为100.18%,99.52%;RSD为0.51%,0.61%(n=9).结论......

    作者:邓行文;吴建英;张涛 刊期: 2009- 05

  • 紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量

    目的建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法.方法使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量.本品以水为溶剂,在320nm的波长处测定吸收度.结果甲硝唑线性范围为4.2~14.6μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率(n=3)为99.6%.结论方法简便,结果准确,适用于该产品的质量控制.......

    作者:郭润勤 刊期: 2009- 05

  • 丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液细菌内毒素检查法实验探讨

    目的探讨丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液内毒素检查方法的可行性.方法根据中国药典2005年版化学药与生化药分册附录D细菌内毒素检查方法,采用鲎试剂对丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液进行了实验方法和干扰实验的初步探讨.结果与结论丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液对内毒素本身具有较强的干扰作用,容易造成假阴性的结果,但注射液进行了8~20倍稀释以后的溶液能够反映其本身的内在质量问题,可以采用内毒素法对其稀释液进行检测.......

    作者:陈志坚 刊期: 2009- 05

  • 高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏含量及稳定性考察

    目的测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与醋酸地塞米松的含量,并考察温度对该乳膏含量稳定性的影响.方法采用高效液相色谱法,流动相为线性梯度洗脱:甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(55∶45)保持7min,8min~16min为(30∶70),17min后恢复(55∶45),检测波长240nm,流速1mL·min-1,同时测定复方氯霉素乳膏中主药的含量,同时将乳膏在4℃、25℃和35℃下保存,在2d、7d、15......

    作者:徐飞群;钱燕 刊期: 2009- 05

  • 注射用门冬氨酸鸟氨酸与果糖注射液配伍的稳定性考察

    目的考察注射用门冬氨酸鸟氨酸与果糖注射液的配伍稳定性.方法在25,37℃条件下,6h内采用高效液相色谱法测定配伍液中门冬氨酸与鸟氨酸的含量,同时观察配伍液外观并测定pH值.结果在实验温度条件下,注射用门冬氨酸鸟氨酸与果糖注射液配伍后6h内,外观、pH值以及含量均无明显变化.结论注射用门冬氨酸鸟氨酸与果糖注射液在6h内可以配伍使用.......

    作者:黄晨;诸林俏;苏素红;王雅频 刊期: 2009- 05

  • HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

    目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法.方法采用AlltimaC185μ250mm×4.6mm色谱柱;乙腈-水(25∶75)为流动相;检测波长278nm.结果连翘苷浓度的线性范围为0.618μg~3.09μg,r=0.9999.平均加样回收率为99.37%,RSD=1.83%.结论该方法简便、准确、重复性好.可作为该制剂的定量分析方法.......

    作者:张丽萍;章方忠 刊期: 2009- 05

  • HPLC法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

    目的用高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量.方法采用WatersC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至2.7)(3∶97),流速:1.0mL·min-1,检测波长:210nm,柱温为室温,进样量:20μL.结果盐酸麻黄碱0.1237~0.7423μg范围内峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=1)......

    作者:林洁;柳瑞明 刊期: 2009- 05