期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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医院药品库存量的控制管理
目的研究医院药品库存管理的科学方法.方法根据药品的用量波动情况及其价格等因素对药库各药品进行分类,然后选择合适的库存管理模式,确定各药品的合理定购数量和定购时机.结果能在保证确定的临床药品供应水平的基础上,使医院药品的库存控制在合理的范围内.结论采用医院药品库存量的控制受理模式进行库存管理,方法可行,效果良好,能使药品的库存控制在合理范围内.......
作者：卢静 刊期： 2007- 07
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肾舒颗粒质量标准研究
目的建立肾舒颗粒(白花蛇舌草、大青叶、黄柏、甘草等)的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、大青叶、甘草进行鉴别,用高效液相色谱法测定黄柏中的盐酸小檗碱的含量.结果在TLC色谱法中均能检出黄柏、大青叶和甘草.盐酸小檗碱对照品在0.00424～0.222μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.06%,RSD为1.57%.结论本方法简便、准确、重现性好,可用于肾舒颗粒的质......
作者：赖志成 刊期： 2007- 07
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葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法的初步实验研究
目的建立葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素检查法.方法按照2005年版二部附录中的细菌内毒素检查法[ⅪE]和热源检查法[ⅪD],确定葡萄糖酸钙注射液细菌内毒素限值,用鲎试剂对3批葡萄糖酸钙注射液进行干扰试验考察.结果葡萄糖酸钙注射液的浓度稀释到2.5mg·mL-1时进行细菌内毒素检查无干扰作用;同时用细菌内毒素检查法与热原检查法检查3批供试品,两种方法的检查结果相符.结论使用细菌内毒素检查法检查葡萄糖酸钙......
作者：陈松旺；范明；翁一玲 刊期： 2007- 07
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癥瘕消散丸质量标准研究
目的制订癥瘕消散丸质量标准.方法用TLC法对当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤进行了鉴别试验.结果用TLC法检出了当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤.结论所建立的方法简便可行,本法灵敏、准确、专属性强、重复性好,可作为该试制剂的质量控制方法.......
作者：张玉洁 刊期： 2007- 07
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联苯苄唑乳膏中控制菌检查方法的探讨
目的建立联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法.方法用司盘、聚山梨酯80使药品乳化,采用常规法和培养基稀释法进行控制菌检查验证试验比较.结果培养基稀释法供试品对照组阳性对照菌生长良好.结论培养基稀释法适合联苯苄唑乳膏药品的微生物限度检查项下的控制菌检查.......
作者：苏嘉珊；王鼎峰 刊期： 2007- 07
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正交试验优选胃得安粉末在沸腾制粒中的工艺条件
目的解决胃得安粉末在沸腾制粒中存在的颗粒疏松、质轻、堆密度小及其引起片重不足问题,优选胃得安粉末在沸腾制粒中的佳工艺条件.方法选择粘合剂组成、制粒温度、喷枪工作状态等三因素,每个因素取二水平,按L4(2)3正交表安排实验.结果粘合剂组成胶淀粉浆3万mL加HPMC浆2万mL(明胶0.8kg,淀粉2.4kg,HPMC1.2kg),制粒温度30℃,喷枪工作状态为液量调节250V,压力0.3mPa,此为佳......
作者：林秀丽 刊期： 2007- 07
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正交试验法优选阿昔洛韦乳膏基质的配比
目的通过对乳膏基质的均匀度、稠度研究,选择佳基质配比.方法接正交试验法安排试验.结果乳膏基质佳配比为三乙醇胺(A)2.25g硬脂酸(B)31.5g硬脂醇(C)31.5g液状石蜡(D)67.5g.结论该方法操作易于进行,与生产目的相符.......
作者：陈上兴 刊期： 2007- 07
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酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液配伍禁忌的实验分析
目的考察酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液配伍情况并进行分析.方法参照临床应用情况,将酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液注入5%葡萄糖溶液中,观察变化情况.结果混合后溶液在30min后出现颜色变化,并随时间延长,颜色加深.结论酚妥拉明注射液、多巴胺注射液、速尿注射液之间存在配伍禁忌.......
作者：蔡向阳；张吟 刊期： 2007- 07
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留样观察法考察医院制剂的稳定性
目的考察医院制剂质量稳定性,为制订医院制剂有效期提供依据.方法每种制剂取供试品3批,考察醋酸曲安奈德溶液贮藏0、3、6、9、12、18、24个月和氯麻滴鼻液、硼酸滴耳液贮藏0、3、6、9、12月的外观性状、主药含量变化情况.结果外观性状:氯麻滴鼻液和硼酸醇滴耳液贮藏0、3、6、9、12个月没有明显变化;醋酸曲安奈德溶液贮藏0、3、6、9、12、18个月没有明显变化,贮藏24个月显微黄色和稍微有混浊......
作者：钟智；吴雪梅；林青 刊期： 2007- 07
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高纯度西罗莫司的制备
研究西罗莫司工艺,改进化学提取纯化步骤,使西罗莫司纯度高达99.8%,HPLC图谱中相对保留时间(RRT)为1.19的微量杂质稳定控制在0.05%以下,达到特殊用途的质量要求.......
作者：杨国新；江丹云；黄捷；余辉；程元荣 刊期： 2007- 07
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