期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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一阶导数光谱法测定叶酸片的含量
本文采用一阶导数光谱法测定叶酸片的含量,以246nm处的振幅值D作为定量信息,在4～12μg*ml-1浓度范围内线性关系良好,C＝118D-0.129,r＝0.9999,平均回收率为100.2%,RSD＝0.8%(n＝5).本法准确、简便,重复性强,结果满意.......
作者：林达梅；卢剑辉；高敏 刊期： 2001- 03
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紫外分光光度法测硫酸镁溶液中苯甲酸含量
采用紫外分光光度法,测定硫酸镁溶液中防腐剂苯甲酸的含量.结果浓度在13～65μg*ml-1范围内吸收度与浓度呈线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为0.55%.......
作者：黄燕；刘紫英 刊期： 2001- 03
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高效液相色谱法测定金糖宁胶囊中派可林酸的含量
用高效液相色谱法测定金糖宁胶囊中派可林酸的含量.色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;以乙腈-二甲基甲酰胺-0.025mol*L-1醋酸钠溶液(21:0.5:79)为流动相;检测波长设定为390nm.通过方法学考察,派可林酸在0.04～0.5mg范围内具有良好的线性关系.测得平均回收率为97.58%,RSD=2.23%.此方法可靠,数据准确、重现性好.......
作者：苏凤莲 刊期： 2001- 03
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薄层-紫外法测定再生人胶囊中Vit.B1的含量
供试品用水超声提取定容,点样于硅胶GF254板上,以三乙胺-甲醇-甲酸-10%磷酸钠TS(4.5∶66.5∶6.5∶22.5)为展开剂展开,刮下UV254斑点并加0.1mol.L-1HClTS5.0ml洗脱,离心后取上清液于244nm波长处测定吸收度.结果本方法的平均回收率为98.2%,RSD为3.24%.说明该方法灵敏,准确,专属性强,重现性好,可用于本品中Vit.B1的含量测定及质量控制.......
作者：邓尚龙；胡珊梅；张启国 刊期： 2001- 03
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高效毛细管电泳测定盐酸环丙沙星的含量
建立适合盐酸环丙沙星测定的高效毛细管电泳法.采用区带电泳法,以雷尼替丁为内标,运行电压25KV,运行缓冲液为25mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH3.0),检验波长254nm.环丙沙星线性范围为25～200μg.ml-1(r=0.9993).平均回收率为100.4%,RSD为1.2%(n=6).......
作者：曾海虹；邱涵；陈素俭 刊期： 2001- 03
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左氧氟沙星注射液在不同输液中的稳定性
采用紫外分光光度法测定配伍后0～24h内左氧氟沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化.结果室温下24h内,左氧氟沙星注射液与5种输液配伍后外观,含量,紫外吸收光谱均无显著变化.说明左氧氟沙星注射液可与5种输液配伍应用.......
作者：叶美美；叶顺萍；陈振兴 刊期： 2001- 03
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复方尿囊素治皲裂软膏的研制
以尿囊素为主药,将蜂蜜、芦荟、维生素E等中西药物进行合理组方,研制了一种治皲裂软膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明:该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,细腻度等各项指标符合药用软膏剂的质量要求.......
作者：唐明仪 刊期： 2001- 03
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甲紫溶液的紫外分光光度法含量测定
甲紫溶液含量测定法,采用重量法,操作繁琐费时,本文采用紫外分光光度法测定,操作简单,结果准确.......
作者：郑一玲；林秋英；黄颂；李枝端 刊期： 2001- 03
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利巴韦林乳膏的制备
以白凡士林、液体石蜡、硬脂酸、三乙醇胺、甘油、蒸馏水为基质制备利巴韦林乳膏,用紫外分光光度法测定含量.结果:含量测定平均回收率为99.17%,RSD为0.96%(n=5).说明本制剂工艺简单,以紫外分光光度法测定含量,准确、快速.......
作者：王锦芳；陈国庆；张阳生 刊期： 2001- 03
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穿琥宁与3种不同药物配伍前、后微粒变化的观察
利用ZWF-4DⅡ型注射液微粒分析仪分别计数穿琥宁与3种注射剂配伍前后≥2.0≥5.0≥10.0≥25.0μm的微粒数,并进行比较.结果穿琥宁与以上3种药物配伍后的不溶性微粒较配伍前明显增加.表明临床在使用穿琥宁与这些药物联合应用时,宜分别和入2个输液瓶内应用,以避免不溶性微粒的增加及不良反应发生率的增加和不良反应发生率的上升.......
作者：宋红斌；林泽升；陈鲁夷；程凤容 刊期： 2001- 03
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