期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2002年第2期文章
  • 高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量

    目的采用高效液相色谱法测定肝喜乐胶囊中齐墩果酸的含量.方法C18色谱柱,流动相:甲醇-水(85:15),流速:1.0ml/min,检测波长:215nm.结果齐墩果酸在0.4-2.0μg呈良好线性(r=0.9993),平均回收率为100.28%(n=9),RSD为1.23%.结论本法较部颁方法简便、准确.......

    作者:陈敏 刊期: 2002- 02

  • 红花桑寄生叶、枝中总黄酮成分的含量制定

    在红花桑寄生叶、枝中黄酮、蒽醌、香豆素等化学成分预试的基础上,采用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法测定了叶、枝的3h水浴(60℃~70℃)抽提液中总黄酮的含量,结果表明:在料液比1∶25,乙醇浓度60%,水浴3h以上的条件下,叶提取液总黄酮的含量为7.9%,而枝提取液为6.01%,在100min以内显色稳定性良好,平均回收率为96.25%,基本符合实验要求.......

    作者:刘育梅;苏燕评;陈炳华;刘剑秋 刊期: 2002- 02

  • 不同厂家尼美舒利口服制剂的体外溶出度测定

    目的 测定尼美舒利不同剂型及同一剂型不同厂家产品之间的溶出度,评价产品制剂质量.方法 采用转篮法和紫外分光光度法.结果 A、B、C、D厂样品的大溶出度无显著性差异(P>0.05).产品之间的溶出参数具有显著性差异(P<0.05),进口产品A片的溶出过程兼备了迅速溶出部分后再缓慢释放的特点,而国内产品B、C、D未能同时具有这两个特点.结论 尼美舒利口服制剂的国内生产厂家有必要采用先进的制剂技术提高产......

    作者:王国深;叶冬梅;刘虹 刊期: 2002- 02

  • 高效液相色谱法测定脚臭灵喷雾剂中苯甲酸和水杨酸的含量

    目的建立了高效液相色谱法测定脚臭灵喷雾剂中苯甲酸和水杨酸的含量.方法色谱柱为WatersSymmetryC18250×4.6mm,流动相为0.2mol*L-1磷酸二氢钠缓冲液(pH4.2)-甲醇(60∶40),检测波长为254nm.结果苯甲酸和水杨酸进样量分别在1.5~7.5μg(r=0.9999)和0.75~3.75μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率分别为99.8......

    作者:陈素俭;邱涵;曾海虹 刊期: 2002- 02

  • 紫外分光光度法测定脑灵胶囊中银杏黄酮的含量

    目的对银杏叶制剂--脑灵胶囊中银杏黄酮的含量测定方法-索氏提取法进行研究.方法提取后的样品溶液,经稀释后,用亚硝酸钠及硝酸铝在碱性溶液中显色后,用分光光度法测定,测定波长为510mm,对照品为芦丁.结果测得3批脑灵胶囊中银杏黄酮的含量分别为4.81、4.66和4.47mg/粒,加样回收率为98.49%,变异系数为2.39%.结论方法简便、准确、灵敏度高.......

    作者:何文胜 刊期: 2002- 02

  • 导数分光光度法测定祛白酊中醋酸氢化可的松的含量

    目的建立祛白酊中醋酸氢化可的松的含量测定方法.方法应用导数分光光度法测定祛白酊中醋酸氢化可的松的含量.结果醋酸氢化可的松在11~19μg*ml-1呈良好的线性关系(r=0.9996),其含量测定平均回收率100.9%,RSD=0.9%(n=5).结论方法简便快速,结果准确可靠,可用于祛白酊中醋酸氢化可的松的含量测定.......

    作者:曹卫菊;盛国荣 刊期: 2002- 02

  • 口服药品控制菌标准的研究

    目的为了探讨如何合理制订口服药品控制菌标准.方法以大肠菌群和大肠杆菌分别作为口服药品卫生指标菌,按2000年版和国标对139批中成药进行检验.结果以大肠菌群为卫生指标菌的检出率远高于大肠杆菌,并经卡方(χ2)检验.结论证明用大肠菌群作为口服药品控制菌标准较为合理,对药品卫生质量要求更高.......

    作者:陈金荣;刘晓玲;房榕 刊期: 2002- 02

  • HPLC法测定那格列奈胶囊含量及溶出度

    目的研究那格列奈囊的含量与溶出度,方法以RP-HPLC法测定溶出液中那格列奈的含量,色谱条件:HypersilODS柱(4.6×25mm),柱温40℃;流动相:水∶乙腈(45∶55);流速:1ml*min-1;检测波长:210nm.结果胶囊平均含量为29.5mg,累积溶出度于45min达到96.5%.结论所制得的那格列奈胶囊的含量与溶出度均符合药典要求.......

    作者:周欣;王庆彪;曾昭全;杨正管;刘锡钧 刊期: 2002- 02

  • 快速比色测定药用尿素含量

    目的比色法测定药用尿素含量.方法采用加显色试剂在395nm波长处比色测定代替中国药典2000年版二部的氮测定法中的蒸馏及滴定.结果平均回收率为99.56%,RSD为0.34%.比色法与药典法比较更简便快速.结论本法可用于药用尿素的含量测定.......

    作者:林碧英 刊期: 2002- 02

  • 高效液相色谱法测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量

    目的测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量.方法高效液相色谱法,ODS柱(5μm4.0×125mm),流动相为0.082%醋酸钠溶液(PH=5.0)-甲醇-乙晴(70∶16∶8),流速1.0ml*min-1,检测波长261mm.结果氟康唑进样量在4μg~60μg范围内呈良好线性关系(r=0.99999n=7),重现性良好,RSD=0.40%(n=9),平均回收率为100.0%,RSD=0.15%(n......

    作者:王勇忠 刊期: 2002- 02