期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2003年第4期文章
  • 鲜必净微生物限度检查细菌标准的探讨

    目的探讨中西药结合制剂鲜必净生物限度检查细菌菌数标准.方法按中国药典2000年版一部附录XⅢC微生物限度检查法.结果根据不同细菌菌数标准,得出的结论不同.结论对于此类药品应建立相应的细菌菌数限度标准.......

    作者:李春蓉 刊期: 2003- 04

  • HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

    目的采用HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量.方法采用十八烷基键合硅胶为固定相;甲醇∶水∶冰乙酸(60∶50∶1)为流动相:流速1.0mL*min-1;检测波长274nm.结果黄芩苷在25~220μg范围内呈良好线性(r=0.9995);平均回收率为100.59%,RSD为1.02%(n=9).结论本法快速准确,杂质分离完全,重现性好,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定.......

    作者:陈玉谊 刊期: 2003- 04

  • 原子吸收分光光度法测定30批蛇胆中的汞含量

    目的研究蛇胆中的汞的含量测定.方法采用酸性介质中用氯化亚锡还原,冷原子法测定.结果通过测定30批蛇胆中的汞含量,排除掺异物样品,可以基本确定蛇胆中汞的含量范围.结论方法灵敏、简便.......

    作者:于娟 刊期: 2003- 04

  • 高效液相色谱法测定塞来昔布胶囊中塞来昔布的含量

    目的建立测定塞来昔布胶囊中塞来昔布含量的反相高效液相色谱法.方法以美国Dikma公司DiamonsilTMC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-超纯水(85∶15,V/V),流速为0.8mL*min-1,检测波长254nm,柱温40℃,进样量为5μL.考察了流动相不同配比对塞来昔布色谱行为的影响.结果塞来昔布与胶囊剂辅料及其杂质可完全分离;分析方法的定量测定下限为2......

    作者:蔡素华 刊期: 2003- 04

  • HPLC法测定胸肋合剂中黄芩苷的含量

    目的测定胸肋合剂中黄芩苷的含量.方法采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.21)为流动相,检测波长为280nm.结果胸肋合剂中黄芩苷的含量在0.160~10.400μg线性关系良好(r=0.9998).平均回收率98.20%,RSD=1.48%.结论本方法测定简便、快速,测定结果准确.......

    作者:周银才 刊期: 2003- 04

  • 茵栀合剂的制备工艺及质量控制

    目的对茵栀合剂的制备工艺研究,建立质量控制标准.方法用水做溶媒对亲水性有效成分的合理提取,用紫外、薄层色谱等法对有效成分绿原酸,大黄蒽醌甙,栀子甙进行定性鉴别.结果本合剂相对密度达1.01以上,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定.结论本制剂制备工艺合理,质量控制标准可靠.......

    作者:陈元俊;周金生;卢玉兰;翁开敏;黄骞;连劲龙 刊期: 2003- 04

  • 正交实验法优选VES合成工艺

    目的优选VES合成工艺.方法对影响VES产率的因素-原料配比、溶媒用量、反应温度和反应时间等四个因素进行了单因素考察,并在此基础上,采用L9(34)正交设计(orthogonaldesign)进行优化,确定佳合成工艺.结果按优化的工艺条件进行重复性实验,VES的平均产率达90.02%.结论本试验改进了VES的合成工艺,确定了佳反应条件,比文献报道的产率有较大提高.......

    作者:毛晓刚;蔡航;马立森 刊期: 2003- 04

  • 复方倍他米松擦剂的制备及临床疗效观察

    目的制备复方倍他米松擦剂,观察临床疗效.方法将倍他米松等制成擦剂,建立质量控制方法,进行临床疗效观察,并分析处方,探讨注意事项及禁忌症.结果临床应用总显效率45.16%,哈西奈德组28.57%,两组差异具显著性(P<0.05).结论本品制备工艺简单,对治疗神经性皮炎疗效确切.......

    作者:车斌;王德坚;黄超芬 刊期: 2003- 04

  • 甲醛溶液熏蒸手术器械的质量监控

    目的研究甲醛溶液熏蒸的消毒灭菌效果.为临床提供新的灭菌方法.方法采用甲醛溶液自然熏蒸氩气电刀,引流管,内窥镜,穿刺针等各种手术器械.观察下同室温条件下熏蒸后甲醛溶液的百分含量及体积变化.并对手术器械上微生物进行了监控.结果熏蒸使甲醛溶液体积减少,溶液的浓度不变,手术器械微生物符合检测标准.结论用甲醛溶液熏蒸能够使手术器械达到消毒,灭菌的目的.本法较经济,且效果好,可以推广.......

    作者:丁英儿;张桂英 刊期: 2003- 04

  • 加替沙星葡萄糖注射液的工艺研究

    目的研究加替沙星葡萄糖注射液的生产工艺.方法采用HPLC方法测定加替沙星葡萄糖注射液中加替沙星的含量及有关物质检查,对本品pH值、活性炭的吸附、灭菌方式、外源性金属离子、渗透压等影响因素研究.结果确定加替沙星葡萄糖注射液的生产工艺.......

    作者:林朝晖 刊期: 2003- 04