期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

出版地区 福建

订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2004年第1期文章
  • GSP认证改造中的难点及易忽视点解析

    GSP是药品经营企业的先进管理模式,已成为医药经营行业的准入要求.但在实施GSP认证过程中常忽视一些细节和疑难问题.本文着重解析这些问题,供认证企业参考.......

    作者:李美月 刊期: 2004- 01

  • 我院开展静脉药物配置体会

    作者就本院开展静脉药物配置业务谈一些体会,以及进一步开展静脉药物配置应做的工作.......

    作者:陈国庆;叶媄媄;徐征 刊期: 2004- 01

  • 规范药品购进验收记录之我见

    用规范了的发货单位的发货凭证取代相同内容的药品购进验收记录,可以使药学技术人员从工作量极大的繁杂的记录工作中解脱出来,进而加强对药品流通过程中的各个质量管理环节的把关,定能达到事半功倍的效果.......

    作者:陈成法 刊期: 2004- 01

  • 调节软膏剂黏度与稠度的对策

    本文介绍了几种调节软膏剂黏度与稠度的方法,并探讨了影响黏度与稠度的因素,提出了软膏剂理想的黏度与稠度的要求.......

    作者:车斌;黄丽萍 刊期: 2004- 01

  • 吡罗昔康涂膜剂的研制

    目的研制吡罗昔康涂膜剂.方法以PVA及透皮促进剂等为材料制备吡罗昔康涂膜剂,用紫外分光光度法进行含量测定,对其物理化学稳定性进行考察,并在改良FRANZ扩散池上进行离体透皮试验.结果含量测定平均回收率为101.7%±1.32,RSD为1.3%.其稳态透皮速率为5.41μg/cm2/h,24h累积药物扩散量为688.0±105.6μg/cm2.结论吡罗昔康涂膜剂为一新颖的外用透皮制剂,值得进一步临床......

    作者:茹建华 刊期: 2004- 01

  • 正交法研究盐酸克林霉素-乙基纤维素微囊的处方工艺

    目的制备盐酸克林霉素微囊,选择优处方工艺.方法以乙基纤维素为囊材,采用液中干燥法制备盐酸克林霉素微囊.采用四因素三水平正交实验设计考察药物与囊材的比例、油水相比例、表面活性剂用量、抗粘剂用量对微囊粒径、载药量和包封率的影响.结果确定处方药物与囊材的比例为3∶2,油水相比例为3∶1,司盘用量为0.5%,滑石粉与囊材的质量比为1∶1为佳处方工艺.结论本法处方合理,制备工艺可行,有良好的应用前景.......

    作者:万东华;林晖;庄伟平;许小平 刊期: 2004- 01

  • 复方薄荷滴鼻液的配制与分析

    目的寻找复方薄荷滴鼻液的佳配制方案.方法通过6种配制方法的实践进行比较分析.结果无水乙醇溶解法、氯仿溶解法配制简单、快速,成品质量好.结论无水乙醇溶解法、氯仿溶解法是佳配制法,值得推广使用.......

    作者:黄炳川 刊期: 2004- 01

  • 温度对过氧乙酸原液含量的影响

    目的 使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度.方法 把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24~48~72h,观察不同温度对原液含量的影响.结果 室温在20~28℃时过氧乙酸原液含量比较理想,低于10℃时,不能达到要求浓度.结论 稀释前必须测定原液的有效含量,冬季室温小于10℃时,原液需保存在20℃~25℃环境中.......

    作者:吴雪仙 刊期: 2004- 01

  • 呋麻滴鼻液的制备及临床应用

    目的制备呋麻滴鼻液用以治疗鼻炎、鼻粘膜肿胀及鼻窦炎等五官科常见病.方法采用旋光度测定法测定麻黄碱含量,并对1000例患者进行临床观察.结果平均回收率为(100.2±0.57)%,治疗组总有效率99.1%,对照组(滴通鼻炎水)总有效率为66.8%.结论该制剂疗效确切,质量可控.......

    作者:郭温迎;陈爱兰 刊期: 2004- 01

  • 灯盏花素分散片的制剂工艺研究

    目的考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响.方法以崩解时限为指标,采用正交设计试验,对灯盏花素分散片处方进行筛选.结果按优化处方制备的灯盏花素分散片,可在3分钟内完全崩解.结论优化处方的灯盏花素分散片其体外溶出度明显优于普通片.......

    作者:张峻颖;郭健新;黄罗生 刊期: 2004- 01