期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量
目的建立藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量.选用ODShypersilC-18反相色谱柱:以甲醇-乙腈-水(5∶2∶4)为流动相;检测波长294nm.结果此方法线性关系良好(r=1.000),平均回收率99.95%.结论此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定.......
作者：吴丽璇 刊期： 2005- 06
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HPLC测定颈痹颗粒中葛根素的含量
目的测定颈痹颗粒中葛根素的含量.方法采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm.结果颈痹颗粒中葛根素的含量在0.02～0.12μg,线性关系良好(r=0.9998).平均回收率100.37%,RSD=2.87%.结论本方法测定简便、快速,测定结果准确.......
作者：何建华；钱永昌；许勇 刊期： 2005- 06
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高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
目的建立测定宫炎康颗粒中有效成分芍药苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法测定.以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50℃.结果芍药苷在0.664～6.44μg(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为98.94%(RSD=2.65%,n=5).结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于宫炎康粒的质量控制.......
作者：郭燕玲 刊期： 2005- 06
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凯尼汀阴道片对霉菌性阴道炎病原菌的抑菌作用的研究
目的探讨凯尼汀阴道片对霉菌性阴道炎病原菌的抑菌作用.方法应用美国临床实验室标准化委员会NCCLSM27-A肉汤稀释法检测凯尼汀阴道片对100株霉菌性阴道炎患者分离的念株菌的小抑菌浓度(MIC).结果念株菌MIC为1.875～6.25mg·mL-1,MIC50,3.75mg*mL-1,MIC90,6.25mg·mL-1;白念珠菌MIC为0.92～3.75mg·mL-1,MIC50,1.875mg·m......
作者：严珍 刊期： 2005- 06
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片剂和注射液中甲硝唑的荧光法测定
目的建立甲硝唑的荧光分析法.方法采用铁-冰醋酸还原体系,将甲硝唑还原后,在激发波长354nm,发射波长426nm处测定其荧光强度.结果甲硝唑浓度在1.0×10-6mol·L-1～9.0×10-4mol·L-1范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.05%,检出限1.75×10-7mol·L-1.结论本法用于片剂、注射液中甲硝唑含量的测定,结果令人满意.......
作者：刘波；李艳霞；张雪梅；李晨 刊期： 2005- 06
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差示分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量
目的建立奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑含量的检测方法.方法差示分光光度法.结果以奥硝唑在水和0.1mol*L-1HCL溶液中于波长273.6nm处测得的差示吸收(△A)作定量依据,其浓度在5～35μg*mL-1范围内与△A273.6nm呈良好线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率99.7%(cv=0.98%,n=5).结论该法简便、快速、准确,可作该制剂的质控方法.......
作者：李全斌；乔明艳 刊期： 2005- 06
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肠炎Ⅱ号合剂的薄层色谱鉴别
目的鉴别肠炎合剂中的党参、白术、甘草.方法采用薄层色谱(TLC)鉴别.结果建立了简便、灵敏、可靠的TLC.结论可用于本品的质量控制.......
作者：梅淑华 刊期： 2005- 06
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头孢拉定胶囊体外溶出度的实验考察
目的通过头孢拉定胶囊剂的体外溶出度实验,来评价我国现有的头孢拉定胶囊剂的质量.方法头孢拉定胶囊照溶出度测定法(中国药典二部附录ⅩC第一法).结果269批头孢拉定胶囊在30min以前完全溶出的制剂占样品的98.9%;在20min以前溶出达到80%以上的占样品的99.3%,属速溶制剂.结论建议将头孢拉定质量标准中的溶出度检查项改为崩解时限,应在15min内完全崩解,或将溶出时间由45min修订为20m......
作者：苏智阳；吴宏伟；邱元素 刊期： 2005- 06
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静脉药物配制中心运行中存在的问题及改进建议
目的使静脉药物配制中心运行更加安全规范.方法规纳、分析已暴露出的问题及存在隐患.结果对几方面的问题提出整改建议,结论规范的环境、操作、人员及医护药工人的相互配合才能保证静脉药物配制中心安全运行.......
作者：张凤仙；林峰 刊期： 2005- 06
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医院常见抗菌药物不合理应用及对策
根据探讨分析我院抗菌药物使用管理存在的不合理现象,提出解决不合理现象的对策,以期达到提高搞菌药物治疗水平.......
作者：潘木善 刊期： 2005- 06
动态资讯
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