期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2019

- 杂志名称:海峡药学杂志
- 主管单位:福建省食品药品监督管理局
- 主办单位:中国药学会福建分会
- 国际刊号:1006-3765
- 国内刊号:35-1173/R
- 出版周期:月刊
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洁阴灵洗剂的制备及临床应用
介绍了洁阴灵洗剂的处方、作用,建立了该洗剂的制备方法,阐述了该药中部分成分有关的药理作用,制定了本品的质量标准.为洁阴灵洗剂的临床应用范围和用法与用量、为控制其质量提供了方法和依据.......
作者:刘正市 刊期: 2006- 04
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影响ATP片质量稳定性的工艺探讨
目的对影响ATP片质量稳定性的工艺进行探讨.方法采用制空白颗粒工艺与原湿法制粒工艺对比,采用包薄膜衣与包糖衣工艺对比.结果经实验对比,两种新工艺的方法减少了含量的降解,提高了质量稳定性.结论探索ATP片生产新工艺,对提高质量稳定性尤为重要.......
作者:林天锡 刊期: 2006- 04
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甲钴胺注射液制剂处方及工艺的研究
目的对甲钴胺(Mecobalamin)注射液制剂处方及工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲钴胺注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果筛选出了符合注射剂质量要求的甲钴铵注射液处方及工艺.结论经过实验筛选确定了甲钴胺注射液制剂处方及工艺.......
作者:林冠雄 刊期: 2006- 04
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临床科室即时调配优琐的两种简易方法
分别取爱尔施消毒片3片、佳顺防锈消毒剂150mL,各加纯化水至500mL调配优琐,方法简单,易于操作,特别适于临床随时调配和使用.......
作者:朱功新;李桂萍 刊期: 2006- 04
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牛蒡子提取液的澄清工艺研究
目的确定牛蒡子提取液的澄清工艺.方法对4种澄清方法进行比较.结果4种方法均可以使提取液澄清.结论壳聚糖澄清法和ZTC澄清法具备可行性.......
作者:高妮;龚又明;刘利根 刊期: 2006- 04
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头孢曲松钠壳聚糖微球制备工艺初探
本研究以壳聚糖、海藻酸钠为基质材料,头孢曲松钠为模型药物,以乳液复凝聚法制备头孢曲松钠壳聚糖-海藻酸钠微球,研究成球的佳工艺条件.结果显现佳制备工艺条件为壳聚糖与海藻酸钠比例为1∶1,pH值为4.0,反应温度为25℃,搅拌速度为200r·min-1,交联剂戊二醛用量为基质材料2%,体外实验表明结构圆整的载药微球具有良好的缓释性能.......
作者:李柱来;王津;陈莉敏;张婉春;赵传春 刊期: 2006- 04
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卡波姆凝胶流变学特性及其影响因素研究
目的研究卡波姆凝胶的流变学性质,并考察浓度、型号、温度、电解质、非电解质对卡波姆凝胶流变学特性的影响.方法用旋转式粘度计测定不同浓度、不同型号的卡波姆在25℃不同pH条件下的粘度来考察其流变学性质,并测定在两种温度(25℃和35℃)和加入多种电解质,非电解质条件下卡波姆的粘度,研究浓度、型号、温度、电解质、非电解质对卡波姆流变学特性的影响.结果卡波姆凝胶属塑性流体,浓度、型号、温度、电解质对卡波姆......
作者:熊佳佳;王柏 刊期: 2006- 04
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口服洗肠液质量评价
目的评价口服洗肠液质量.方法建立口服洗肠液性状、pH值、鉴别,并用离子电位法测定电解质含量的方法.结果本品为无色澄明液体,氯化钾平均回收率为101.7%、RSD为1.01%;碳酸氢钠平均回收率98.71%,RSD为1.89%;氯化钠平均回收率98.81%,RSD为1.41%.结论该制剂制备工艺简便,质量控制方法快速、准确.......
作者:王友芳 刊期: 2006- 04
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一次性使用输液器软管壁厚度的测量不确定度评定
目的建立一次性使用输液器软管壁厚度测定方法的不确定度评定方式.方法依据JJF1059-1999确定A类及B类不确定度分量合成不确定度.结果概率p=95%自由度γ=4.结论本评定方式适用于医疗器械产品日常长度、厚度检测的不确定度评定.......
作者:魏丹琦;郑锦峰;王勇 刊期: 2006- 04
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地塞米松与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察
目的研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化.结果在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化.地塞米松和莪术醇的含量都>98%.结论莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用.......
作者:黄素慧;熊建华;孙丽蓉;任斌 刊期: 2006- 04
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