期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:海峡药学杂志
- 主管单位:福建省食品药品监督管理局
- 主办单位:中国药学会福建分会
- 国际刊号:1006-3765
- 国内刊号:35-1173/R
- 出版周期:月刊
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细胞毒药物集中配置的管理及防护措施探讨
细胞毒药物是治疗肿瘤病人常用的一种药物.据统计目前有50多种细胞毒药物应用于临床.细胞毒药物往往在杀死肿瘤细胞的同时也可杀死正常细胞.因此通过静脉药物配制中心的建立,加强了细胞毒药物配制的集中管理,制订了严格的操作规程及防护措施,减少细胞毒药物的危害和污染.......
作者:金小仙;单桦 刊期: 2006- 05
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现代科学技术与药物研究的发展
药物研究的发展与现代科技革命密切相关,现代科学技术的新成果如基因组学和生物学方法以及计算机技术等不断引入药物研究中,使现代药物研究进入一个崭新的世界;新药研究开发应结合我国的实际情况,实行仿制和创新并举的办法,走以创新药物为主的研究方向.......
作者:张秋荣;刘艳凯;王学如;查岭 刊期: 2006- 05
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加强医院药品质量管理的措施
由于药品是人们用以防治疾病、计划生育、康复保健的物质,药品质量的好坏、药品的合理使用,都将直接影响人的健康和生命[1].为此,对药品质量管理是药房管理工作的核心.加强药品质量管理对用药的安全性和维护人民身体健康具有重大现实意义.......
作者:斯惠瑛;金萍;泮萍 刊期: 2006- 05
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浅谈企业如何开展GSP内部评审
实施GSP内部评审,即对企业质量管理体系进行内部评审.开展GSP内部审核是为了查明质量管理体系的实施效果及是否达到了规定的要求,及时发现存在的问题并采取纠止措施,保证质量管理体系能持续有效的运行.本人就结合多年的质量管理工作经验浅谈如何开展内部评审.......
作者:林晓艺 刊期: 2006- 05
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新形势下建立PIVA的必要性与存在的问题
通过静脉药物混合配置服务的建立与工作实践、认识建立静脉药物混合服务的必要性.虽然PIVA运行过程中仍存在一些问题,但其建立和发展将会促进医院药学的发展,特别是在新形势下,有其优势的一面,可以加强对药品使用环节的质量控制,同时解决不合理用药现象,体现了以病人为中心的药学服务理念.......
作者:庄捷;陈玫芬;王少明 刊期: 2006- 05
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培养专科临床药师的探讨
临床药师是从上世纪60年代开始出现,到上世纪80年代已广为关注,其价值与重要性也逐渐得到公认.由于种种主客观原因,使我国这方面工作开展存在先天的不足,为了解决这一难题,探讨培养专科临床药师入才,以点带面,逐步铺开.......
作者:徐丽芳 刊期: 2006- 05
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复方氢化可的松酊剂的制备及临床疗效
目的制备复方氢化可的松酊,观察临床疗效.方法采用永停滴定法对复方氢化可的松酊中的氯霉素含量进行测定.结果本法平均回收率为100.3%,RSD为0.8%(n=9),临床有效率为97.5%.结论本品制备工艺简便,制备质量稳定,临床疗效好.......
作者:林丽英;黄龙;车斌 刊期: 2006- 05
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苯酚滴耳液的制备和质量控制
目的测定苯酚滴耳液中苯酚的含量.方法采用紫外分光光度法测定.结果苯酚在270nm处,10~50μg·mL-1浓度与吸收度之间线性关系良好,其回归方程A=0.0177C-0.0155,r=0.9999,平均回收率为99.76%,RSD为0.54%(n=5).结论测定方法准确可行,适用于基层医院制剂的快速检验.......
作者:何勤 刊期: 2006- 05
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乳核内消液质量标准的研究
目的建立乳核内消液的质量标准.方法采用高效液相色谱法对乳核内消液中主要成分芍药苷进行定量分析,λ=230nm;同时对制剂中其他主要药材茜草、夏枯草、浙贝母、当归进行薄层鉴别.结果平均加样回收率为97.86%;RSD=1.44%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂的质量.......
作者:严辉 刊期: 2006- 05
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7种生物制品原辅材料的生物负载量的研究
目的生物制品原辅材料踢的生物负载量是药品生产环境中所污染的微生物来源之一,本论文对生物制品中经常用到的磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、聚乙二醇4000、蛋白胨、酵母粉、聚山梨酯80、醋酸钠7种原辅材料进行生物负载量研究.方法采用薄膜过滤法[2](尺寸50mm,孔径0.45μm)进行集菌过滤,分别用玫瑰红钠琼脂培养基,马铃薯葡萄糖琼脂培养基,胰酪大豆琼脂培养基进行培养,统计出样品中所含霉菌、酵母菌、需氧菌的......
作者:陈小兰 刊期: 2006- 05
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