期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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对发展医药连锁会员制的思考
在医药行业竞争日趋激烈的今天,连锁药店会员制风糜整个医药行业.发展连锁药店会员制,在服务上下功夫,用服务增值,可能会以较低的投入扭转在药价方面的困境.如何根据自身的企业特点发展会员制营销,已成为每个医药连锁企业思考的问题.......
作者：吴新敏 刊期： 2007- 04
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我省药品经营企业GSP认证跟踪检查情况分析
目的了解我省药品经营企业GSP认证跟踪现场检查存在缺陷项目情况,掌握我省药品经营企业实施GSP的薄弱环节,并提出一些看法和建议.方法对58家药品批发(零售连锁)企业认证检查及跟踪检查的缺陷项目进行统计,并作对比分析.结果2005年药品经营企业GSP认证跟踪检查较认证检查时,缺陷发生频次明显下降,平均每个企业减少缺陷1.02次.结论质量信息档案、企业培训档案、药品养护档案、药品储存流转情况、实施GS......
作者：吴正善 刊期： 2007- 04
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提高小水针不溶性可见异物合格率
目的提高小水针不溶性可见异物合格率.方法①充入3～4kg压缩空气;②充入3～4kg情性气体.结果保证小水针不溶性可见异物合格率.结论①在灌药水前增克入3～4kg压缩空气;②在灌药水前充入3～4kg情性气体.......
作者：戴华 刊期： 2007- 04
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暗疮水混匀分装工艺的改进
目的提高暗疮水成品的装量和含量均匀度.方法参照原装搅拌叶结构自制搅拌叶,增大了搅拌范围和纵深,通过对两批暗疮水分别采用原配和自制的两种搅拌叶进行混匀分装,对两批成品随机抽样,比较稳定后的装量及沉降体积比,以SPSS11.0统计学软件进行分析.结果经方差齐性检查及t检验,自制搅拌叶组装量与含量均匀度明显好于对照组.结论采用自制搅拌叶可完善解决暗疮水成品装量和含量不均匀同题.......
作者：姚国新；汤远亮；孙志平 刊期： 2007- 04
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茴三硫微粉化片剂的研制
目的探讨提高茴三硫片的溶出度的方法.方法采用经气流粉碎技术处理过的原料制备茴三硫片剂,并进行体外溶出度研究.结果与结论茴三硫原料微粉化后,所制片剂溶出度显著提高.......
作者：刘春晖；陈云；于霞；许向阳 刊期： 2007- 04
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左氧氟沙星注射液与常用药物配伍稳定性报告
目的探讨左氧氟沙星注射液与41种常用药物的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考.方法检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射液伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理.结果左氧氟沙星注射液与氨苄西林钠、复方丹参因理化性质发生改变不可配伍使用.结论除少数注射液不可配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的.......
作者：何解生 刊期： 2007- 04
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颗粒剂生产验证
目的为了保证药品质量,获取更好的经济效益,对颗粒剂生产过程进行验证.方法依照药品生产质量管理规范(GMP)及相关规定对制药企业生产环境、设备状况、工艺条件、检验方法、产品等进行验证.结果由于产品是生产出来的,检验只是抽样检查,无法对整批产品进行检验,因此药品的生产验证是药品生产企业保证药品质量的前提条件.结论只有通过药品生产验证,才能生产出预定规格及质量标准的合格产品.......
作者：郭丽霞；李晓岚 刊期： 2007- 04
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复方奥硝唑栓剂的制备及质量控制
目的研究复方奥硝唑栓剂的制备及质量控制标准.方法以半合成脂肪酸甘油酯为基质,用熔融法制备,采用紫外分光光度法测定其含量,并对其进行稳定性和局部刺激性试验.结果该制剂制备工艺简单、质量稳定,质量控制方法简便、准确、精密度好.结论本品应在凉暗处保存.......
作者：章静 刊期： 2007- 04
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复方苦参片的制备与质量控制
目的研究复方苦参片的制备及质量控制.方法质量控制采用高效液相色谱法的方法:HypersilODSC18(4.6mm×100mm,5μm);流动相为乙腈-0.2mol·L-1的磷酸二氢钾(用磷酸调pH值至2.7)4:96;检测波长为210nm;拄温30℃;流速0.9mL·min-1.结果苦参碱在20.5～400.0μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.54%,RS......
作者：叶爱琴 刊期： 2007- 04
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拉米夫定片的制备及质量控制
目的研究拉米夫定片的制备工艺及产品的检测方法.方法以拉米夫定为主药,PROSOLVSMCC、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁等为辅料制备拉米夫定片,并摸索产品的检测方法.结果该制剂处方合理,工艺可靠,高效液相色谱法测定拉米夫定的含量其标准曲线回归方程为A=33.60C-174.3,r=0.9991.结论处方合理,制备工艺可靠.采用高效液相色谱法测定有关物质、含量时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰,方......
作者：曾军 刊期： 2007- 04
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