期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

出版地区 福建

订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2008年第1期文章
  • 中药产品如何进入国际市场之探讨

    笔者从药品流通的角度,阐述当今我国药品面临国际市场形势和困难,以及今后制定一系列措施,与同行商磋.面临国际市场形势是21世纪将是中药世纪和我国中药研制、生产能力滞后;今后应调整的药品宏观政策是促进资本市场的开放力度,加大中药科研力度、采取民族工业价格政策和强化知识产权保护意识;选择进入国际市场几大板块有美国、欧洲、亚洲和其他地区;中药产品定位应是原料药、保健用品、营养保健品和处方药;中药处方药进入......

    作者:涂兴明;吴康郁;施佳平 刊期: 2008- 01

  • 规范医院招标药品采购——审计引发的思考

    本文针对审计部门对我院执行药品招标采购情况审计的结果,对招标药品的确标、采购和相关文件资料的管理进行了较深入的思考,并介绍了我院具体的规范做法.......

    作者:杨铭 刊期: 2008- 01

  • 药品分类管理与安全用药问题

    本文通过从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处,来分析安全用药问题,并提出具体的落实措施,把药品分类管理与安全用药问题有机地结合起来,确保人民用药安全.......

    作者:梁建武 刊期: 2008- 01

  • 药品注册申报人员在药物研究机构中的作用

    简要阐述药品注册申报人员在药物研究机构中的作用.并强调应加强对药品注册申报人员的队伍建设,建立药品注册申报人员备案制度,加强培训,建立诚信管理制度.......

    作者:刘晓晖 刊期: 2008- 01

  • 中药煎药机操作经验介绍

    中药煎药机的日常操作技术经验介绍,对中药煎药机常见故障的排除方法.......

    作者:胡钦禄;王侠;殳迎春 刊期: 2008- 01

  • 门诊药房麻醉药品的管理

    麻醉药品系特殊管理药品,通过行之有效的管理制度与方法,门诊药房在满足癌痛患者及其他疼痛患者使用药品的同时,杜绝药品滥用或流入社会造成危害.医院门诊药房麻醉药品管理制度及岗位(如管理人员及调剂人员)职责的落实,保障了麻醉药品安全、合理的使用.......

    作者:刘必铿 刊期: 2008- 01

  • 三七总皂苷纯化和脱色工艺研究

    目的筛选优化三七总皂苷纯化和脱色的工艺条件及参数.方法采用高效液相色谱法,以三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和转移率为考察指标,考察了大孔吸附树脂的吸附容量及其它影响纯化效果的因素,以及离子交换树脂的脱色效果.结果通过大孔吸附树脂纯化后总固物中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和为59.2%,其转移率分别为96.1%、95.9%;离子交换树脂脱色后总固物中人参皂苷Rb1、Rg1的纯度和为69.2......

    作者:李东;黄罗生;平其能 刊期: 2008- 01

  • 雌氯凝胶剂的制备及临床应用

    目的制备治疗老年性阴道炎凝胶剂,并考察其临床疗效.方法拟定雌氯凝胶剂的处方和制备工艺;建立紫外分光光度法测定氯霉素含量的控制方法;并进行临床疗效观察.结果制剂工艺简单,质量控制可靠,氯霉素在5~30μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.52%,RSD为0.64%;临床总有效率为88%.结论雌氯凝胶剂易于制备,质量稳定,临床疗效确切.......

    作者:项迎春;吴海志 刊期: 2008- 01

  • 中药提取系统清洁验证

    目的验证中药提取系统的清洁工艺的有效性和可靠性.方法以空白物料的生产,确定上批次产品的残留量是否在规定范围内.结果与结论中药提取系统的清洁方法有效、稳定,能有效防止药品生产的交叉污染.......

    作者:吴东晶 刊期: 2008- 01

  • 注射用阿昔洛韦的质量考察

    目的研究注射用阿昔洛韦的质量考察方法.方法采用家兔来检查检品中的热原,不出现干扰现象,应用鲎试剂检测内毒素出现严重干扰结果.结果注射用阿昔洛韦溶液稳定性考察结果,pH值为10.5~11.5,经放置24h后肉眼观察溶液呈澄清pH9.0,72h后呈微浊pH7.5,168h后呈沉淀.结论用细菌内毒素检查来替代热原检查,出现严重干扰现象,无法判断结果,只能用家兔法做热原检查.......

    作者:林辉 刊期: 2008- 01