期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2008年第8期文章
  • 替硝唑注射液与注射用头孢菌素的配伍稳定性考察

    目的研究替硝唑注射液与临床常用8种注射用头孢菌素配伍的稳定性.方法分析替硝唑注射液与8种注射用头孢菌素在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数、高效液相色谱峰.结果替硝唑注射液与注射用头孢拉定、注射用头孢替唑钠、注射用头孢匹胺钠、注射用头孢曲松钠、注射头孢噻肟钠、注射用头孢吡肟配伍后无显著变化.结论替硝唑注射液与注射用头孢哌酮钠在6h内可配伍使用,与注射用头孢呋辛钠在4h内可配伍使用,可与其他6种药物......

    作者:王能文 刊期: 2008- 08

  • 替硝唑凝胶的制备及其质量控制研究

    目的制备替硝唑凝胶制剂,同时建立其质量控制方法.方法以卡波姆为基质,以替硝唑为主药制备凝胶剂.建立双波长紫外分光光度法测定凝胶剂中替硝唑的含量,并从测定方法的精密度、加样回收率等方面对方法学进行验证.同时考察替硝唑的鉴别方法等项目.结果制备的凝胶剂具有外观透明、细腻、涂展性好、感觉舒清,易洗除、不污染衣服与皮肤等优点;建立的替硝唑含量测定方法,浓度在6.020μg·mL-1~30.100μg·mL......

    作者:郑绍忠;陈亮萍 刊期: 2008- 08

  • 双氯芬酸钠乳膏工艺研究及质量控制

    目的研究双氯芬酸钠乳膏制备工艺及质量控制.方法确定制备工艺,采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的含量.结果制备工艺稳定.结论该制备工艺可行,适用于大生产.......

    作者:刘松根 刊期: 2008- 08

  • 双黄连注射剂的配伍稳定性

    本文综合双黄连注射剂与常见药物的配伍稳定性,为临床联合用药提供参考.......

    作者:欧春木;欧智明 刊期: 2008- 08

  • 正交法考察注射用灯盏花素在不同输液中的稳定性

    目的在4℃、25℃和37℃条件下,考查不同浓度的注射用灯盏花素与5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液在不同时间的配伍稳定性.方法采用正交试验方法将注射用灯盏花素与上述3种输液配成不同浓度的溶液,按4因素3水平进行L9(34)正交试验,采用高效液相色谱法测定各配伍液中的灯盏花乙素含量.结果配伍液在上述各温度、不同浓度的输液中,0~4h内灯盏花乙素含量均无显著性的变化.结论注射用灯盏花素......

    作者:丁汀;魏妙华;周慧萍;吴明东 刊期: 2008- 08

  • 血尿灵合剂的质量控制及临床疗效观察

    目的制定血尿灵中药合剂的质量控制标准及验证临床疗效.方法以水提101澄清剂沉淀为工艺制备.用薄层鉴别及相对密度来控制质量,并用对照法验证疗效.结果重现性较好.临床有效率(97.1%)与汤剂(91.1%)相比(P>0.05),但明显优于对照组(63.6%)(P<0.05).结论本品质量可控,疗效较好,值得推广应用.......

    作者:潘旭东;丘余良;黄燕 刊期: 2008- 08

  • 黄芪注射液与多种药物配伍情况分析

    目的介绍黄芪注射液与多种药物配伍情况,指导临床合理用药.方法查询黄芪注射液与多种药物配伍方面的文献和资料,加以整理、分析和综述.结果总结了与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌.结论与常用输液可配伍使用,与其它药物配伍时要特别小心,尽量单独使用,以确保临床用药安全.......

    作者:吕碧华 刊期: 2008- 08

  • 不同厂家马来酸罗格列酮片的溶出度考察

    目的比较3个厂家罗格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考.方法采用紫外分光光度法,在234nm的波长处,以0.01mol·L-1盐酸为溶出介质,测定罗格列酮片的含量.溶出度采用转篮法,转速为50r·min-1,并以威布尔分布模型拟合溶出参数,再对T50、Td、T70、M进行统计分析.结果与结论3个厂家罗格列酮片溶出度均符合2005年版规定,其T50、Td、M值间无显著性差异(P>0.01).......

    作者:曾援;杨后贵 刊期: 2008- 08

  • 美洛昔康分散片的制备及质量研究

    目的制备美洛昔康分散片.方法以崩解时间为指标筛选填充剂与崩解剂,以正交试验确定佳处方.结果填充剂以微晶纤维素、崩解剂以交联聚乙烯吡咯烷酮效果优,佳处方崩解时间为49.2s,其崩解时间、分散均匀度达到中国药典(2005版第二部)要求,稳定性试验表明制剂质量稳定.结论研制的美洛昔康分散片溶出迅速.......

    作者:陈筱瑜 刊期: 2008- 08

  • 龙决降脂茶中中药提取工艺的研究

    目的研究龙决降脂茶中生地黄、泽泻、山楂传统水提工艺佳提取条件.方法以粗多糖含量为考察指标,采用正交实验法,以提取时间(A)、提取次数(B)、加水量(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,后确定提取工艺.结果各因素对提取工艺的影响大小分别B>C>A.结论佳提取方案应为A3B3C1,即加6倍水,提取3次,每次2h.......

    作者:游永金 刊期: 2008- 08