期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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我院中药房常见用药差错原因分析及防范措施
避免用药差错,落实合理用药,是治疗学的理想境界,也是医务界不断追求的目标.本文介绍了用药差错的当代概念,结合我院中药房的实际,对用药差错的主要原因进行分析,为提高我院医疗质量,避免药害,提出了防止用药差错的基本措施.......
作者： 刊期： 2009- 10
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南阳市2006年～2008年度抽验药品质量分析
目的通过对3年抽验药品的质量分析,提出今后抽验工作的重点和思路.方法对南阳市2006～2008年8887批抽验药品,从来源、类别等方面的质量情况进行统计分析.结果计划性抽验药品不合格率较低,监督性抽验药品不合格率仍较高(52.89%);在产、供、用环节,经营和使用单位抽验药品不合格率较高.结论南阳市药品质量适年提高,但还存在一定问题,亟需改进.......
作者： 刊期： 2009- 10
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六西格玛法在门诊发药流程中的应用
目的门诊发药流程是病人兢诊过程中的重要一环,病人的取药时间的长短,直接影响病人扰医时间,为缩短病人的取药时间,运用六西格玛的DMAIC(定义、测量、分析、改进和控制)五步方法,对门诊药房发药流程进行控制改造.结果运用六西格玛管理方法后,病人取药时问由111.5s缩短为13s.病人蔫意度提高.......
作者： 刊期： 2009- 10
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影响医院药库工作质量和效率的因素及对策
对医院药品采购、运输、储存、保管、彝护、使用等各个环节进行回顾性分析,探讨影响医院药库工作质量和效率的因素,建立和完善药库管理规范.提高药库的工作质量和效率,为临床提供快捷、安全的用药服务.......
作者： 刊期： 2009- 10
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绩效考核管理在医院药房管理上的应用
为了在我院药房构建有效、合理的绩效考核管理机制.调动员工的积极性、主动性、创造性,将制定量化的绩效考核管理与个人惩奖相结合.我院药房通过实施绩效考核管理后,进一步提高了工作效率和服务质量,强化了职责,和谐了内部关系.......
作者： 刊期： 2009- 10
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药品定价合理应考虑的几个因素
从药物生产成本、市场流通等影响药品价格的因素进行分析,寻找制定合理药品价格的方法,解决目前药价虚高的问题,使药品价格回到合理轨道,配合我国当前医改政策,造福于民,终达到合理用药的目的.......
作者： 刊期： 2009- 10
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复方血通蒲颗粒的提取纯化工艺研究
目的研究复方血通蒲颗粒制备工艺,优选佳提取、纯化工艺条件.方法以葛根素含量、含固量为检测指标,用正交试验考察了3种因素(加水量、煎煮时间、煎煮次数)对其水煎煮工艺的影响,同时比较了不同的醇沉浓度的去杂效果.结果复方XTP颗粒佳水提工艺条件为先加12倍量水,煎煮1.5h,再加10倍量水,煎煮1h,煎煮2次;去杂工艺中以60%乙醇沉为佳.结论制备工艺合理.......
作者： 刊期： 2009- 10
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清火片生产工艺优选
目的摸素清火片的制备工艺,提高清火片的质量.方法以一步制粒法制备颗粒,并将薄荷脑用β-环糊精包合,制成包合物后加入压片.结果以该法制备的清火片,外观、成品颗粒、片剂崩解时限及包衣片的外观质量均优于传统制法.结论清火片工艺合理可行.......
作者： 刊期： 2009- 10
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小容量注射剂配置后残余药量的比较
目的分析小容量注射剂药物配置后的残留量.方法抽取不同规格的安瓿与西林瓶配置后的残留量,比较这两种不同包装的小容量注射剂的残留量.结果同一规格的西林瓶残留量明显高于安瓿,有显著差异(P＜0.001),并且同一包装的注射剂规格越小,残留率越大.结论不同包装材料、规格不同的注射剂的残留量不同.......
作者： 刊期： 2009- 10
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PEG6000为载体的熊果酸固体分散体水分测定的研究
目的采用干燥失重法建立以PEG6000为载体辅料制备的熊果酸固体分散体的水分测定方法.方法先将样品在较低的温度(52℃)下干燥至大部分水分除去后,然后逐渐升温至105℃干燥至恒重.另应用甲苯法测定样品的水分.结果在低温(52℃)下可以将70%以上的大部分水分除去,在105℃极易恒重.测定结果同甲苯法无显著性差异.结论干燥失重法不需要特殊设备,简单易行、重复性好,可用于该制剂水分的测定.......
作者： 刊期： 2009- 10
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