期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

出版地区 福建

订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2009年第2期文章
  • 《医院管理年活动》检查中有关药事方面的亮点与不足

    目的总结医院评审回头看暨医院管理年活动医疗服务质量专项检查中所看到的药事组的不足与亮点.方法分析医院管理年检查中所存在的个性与共性问题.结果根据的内容检查,看到很多值得推广应用亮点;同时也看到一些大家应引以为戒的不足之处.结论从实际情况出发,认真学习好......

    作者:金瓯;薛继雄 刊期: 2009- 02

  • 医疗机构应用局域网平台建立药学信息服务

    介绍如何利用网络信息平台优势,在医疗机构HIS系统平台上建立药学网站并开展医院药学信息服务工作.探索改进医院药学服务新模式,为医院提供优质、便捷、丰富多样的药学信息服务,加强医院药学与临床之间的相互交流和沟通,促进医院药学服务工作发展.......

    作者:卢海燕 刊期: 2009- 02

  • 中药房药师如何更好的开展中药药学服务

    结合实践从保证药品质量,做好调剂工作,建立患者用药档案,加强中医师患者的交流沟通,提高中药师自身的综合素质这几方面来阐述中药房药剂人员在现阶段如何更好的在门诊中药房中开展中药药学服务,为临床中药学工作者开展中药药学服务提供参考.......

    作者:叶淑静 刊期: 2009- 02

  • 静脉药物配置中心中临床药师的作用

    静脉药物配置中心(Pharmaeyintravenousadmixtureservice,PIVAS)为药师全面参与临床合理用药提供了良好的契机,是现代医院药学服务的重要内容,通过PIVAS3年多的运作,认为PIVAS不但能保证临床用药的更安全、更合理,还为现行条件下临床药学的开展搭建了一个很好的平台,更有利于临床药学的开展.......

    作者:苏建军;肖钦 刊期: 2009- 02

  • 祛癣灵乳膏的制备及临床应用

    目的探讨祛癣灵乳膏的制备工艺和质控方法,并初步考察其临床疗效.方法采用水煎煮法提取出苦参、皂荚的有效部位,以吐温-80等为乳化剂,制备成O/W型乳剂,并观察其治疗108例手足癣病人(湿热型)的临床疗效.结果所制成品质量稳定,对皮肤无刺激性,疗效明显,愈显率73.1596,真菌清除率86.11%.结论本制剂制备方法简便,临床疗效可靠.......

    作者:王建荣 刊期: 2009- 02

  • 注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察

    对注射用臭美拉唑铀与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察.将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量.结果表明.注射用奥美拉唑钠与0.9%NS配伍6h内稳定,而与5%GS、10%GS及5%GNS配伍1~3h后均出现微黄至淡黄色,其稳定性与输液pH有关.......

    作者:陈玫芬;林宇星;林凌 刊期: 2009- 02

  • 正交试验法优选益气膏提取工艺研究

    目的优化苴气膏佳提取工艺.方法采用正交试验法,以得膏率和芍药苷的含量为考核指标,对提取时间、提取次数、加水量等因素进行研究.结果佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次2h.结论该提取工艺合理,为工业化生产提供了科学依据.......

    作者:马月光;李进;徐世芳 刊期: 2009- 02

  • 注射用雷尼替丁稳定性的初步研究

    考察药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过实验建立药品的有效期.稳定性实验包括影响因素实验、加速实验与长期实验.本部分研究按照2005版附录XIXC原料药与药物制剂稳定性试验指导原则以及药品研究技术指导原则,进行注射用雷尼替丁稳定性初步研究.对不同实验条件下的注射用雷尼替丁的外观性状、有关物质、合量等各项目进行质量评价.......

    作者:郑妮娜 刊期: 2009- 02

  • 枇杷叶多糖的组分及含量分析

    目的对枇杷叶多糖的纽分及含量进行研究.方法枇把叶经提取分离,分为水提多糖和碱提多糖两个部分,各多糖经过脱蛋白、透析后,进行色谱分析及中性己糖、糖醛酸、蛋白质等含量测定.结果水提多糖(FEW)的中性单糖主要由果糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖等组成,摩尔比为1.00:0.13:0.03:0.05;碱提多糖(FEB)的中性单糖则由果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等组成,摩尔比为1.00:0.4......

    作者:段国峰;余伯阳;邬瑞斌;陈明琪;李宝军;陈文 刊期: 2009- 02

  • 花椒、延胡索、没药、三镇痛的药理学研究概述

    本文通过对花椒、延胡索、没药、三七4味中药镇痛的药理学方面的文献资料进行收集,分别进行综述,以便于更好的掌握以上4味镇痛中药的镇痛机制,为指导下一步的实验以及临床提供更有利的依据.......

    作者:张湘杰;何永恒 刊期: 2009- 02