期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

出版地区 福建

订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2010年第1期文章
  • 浙江省嘉兴市2008年药品监督抽验情况分析

    通过对药品监督抽验整体情况进行分析,寻找存在问题,提出改进建议.......

    作者:薛磊冰 刊期: 2010- 01

  • 正交试验优选法莫替丁分散片制备工艺及质量考察

    目的用正交试验优选法莫替丁分散片的制备工艺,并对按优选后的处方制备的法莫替丁分散片进行质量考察.方法以分散均匀度、溶出度为考察指标,采用正交设计试验,对法莫替丁分散片处方进行筛选.结果按优化后处方制备的法莫替丁分散片各项指标合格.结论本法研制的法莫替丁分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点.......

    作者:周福生 刊期: 2010- 01

  • 小儿清凉止痒凝胶制剂工艺研究

    目的研究小儿清凉止痒凝胶佳制备工艺.方法以凝胶质量评价标准为考察指标,采用正交实验法,以乙醇使用量(A)、中和剂三乙醇胺使用量(B)、搅拌速度(C)3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,所制定的因素水平选用L9(34)正交表来安排试验,后确定制剂工艺.结果各因素对小儿清凉止痒凝胶稳定性的影响大小分别A>B>C.结论佳工艺条件应为A3B3C1,即乙醇使用量40%,中和剂三乙醇胺使用量1.2%,搅拌......

    作者:廖秀红 刊期: 2010- 01

  • 正交试验优选二球悬铃木树皮中白桦酯酸的提取工艺

    目的优选出二球悬铃未树皮中白桦醋酸的置佳提取工艺.方法采用正交试验法,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数对白桦醋酸提取率的影响,采用高效液相色谱法测定其含量.结果所考察的因素中,对二球悬铃未树皮中白桦酯酸提取率的影响程度为:溶剂浓度>提取次数>溶剂用量>提取时间;佳工艺为:用6倍量95%的乙醇,提囊4次,每次96h.结论本提取工艺可行,可为充分利用二球悬铃木资源提供参考.......

    作者:曹红云;杨春华;刘静涵;梁敬钰 刊期: 2010- 01

  • 双黄连纳米的制备工艺的研究

    目的寻找制备双黄连纳米的佳处方,设计并优化双黄连纳米的制备工艺.方法选择可在体内生物降解的聚乳酸-聚乙醇酸(50:50)为载体,以双黄连为模型药物,以微粒粒径和包封率为质量控制指标,在单因素实验的基础上用正交设计法优化工艺,以乳化-溶剂挥发法制备双黄连聚乳酸纳米微粒.结果与结论成功制备了双黄连纳朱制剂,并且包封率良好,为双黄连纳米制剂生厂提供了可靠的依据.......

    作者:张一帆 刊期: 2010- 01

  • 中药颗粒剂成型工艺的研究进展

    对近年来中药颗粒剂成型工艺的研究进展进行综述.主要介绍了中药一步制粒、湿法制粒、干法制粒、快速搅拌制粒等制粒技术的方法特点,以及颗粒剂辅料的研究概况.......

    作者:张毓;钟晓明 刊期: 2010- 01

  • 静脉药物配置中心对输液微粒危害的控制

    目的探讨静脉输液微粒污染的危害性及静脉药物配置中心控制输液微粒的有效措施.方法回顾分析我院静脉药物配置中心2008年7月~2008年12月发生6例输液微粒污染的产生原因.结果通过维护空气净化系统,合理选用输液包装和一次性注射器,药剂师注意药物配伍严格审方,配置人员正确的操作以及药物的现配现用,从细节出发能积极有效地控制输液微粒.结论通过有效措施将输液微粒减少到低限度,保证输液安全,提高医疗服务的质......

    作者:苏素红;王雅萍;张秀霞;张琼 刊期: 2010- 01

  • 塞克硝唑泡腾片的制备与质量控制

    目的设计抗真菌药物塞克硝唑阴道泡腾片的处方和制备工艺建立制剂含量的测定方法.方法采用紫外分先先度法测定塞克硝唑的含量.结果泡腾片中其它成分不干扰测定,平均四收率100.8%,RSD0.5896.结论制剂稳定含量测定方法简便,灵敏、准确、重现性好.......

    作者:王慧玉 刊期: 2010- 01

  • 不同静脉药物配置环境药液质量的对比研究

    目的对不同静脉药物配置环境下药液质量进行比较.方法分别监测空气消毒后配置中心配药室与普通治疗室护理操作前及操作后2h空气菌落数,并在相应环境下进行输液加药,检测已配药液不溶性微粒数和微生物污染情况;统计不同配药环境配置药液临床输液后,发生输液反应的数量.结果普通治疗室操作后空气菌落数高于操作前(P......

    作者:陈秋云;何锦文;黄赛玲 刊期: 2010- 01

  • 白前和白薇的鉴别

    本文介绍白前、白薇在来源、性状、显微鉴别、及理化鉴别等方面的比较,为其鉴别提供依据.......

    作者:王丽英 刊期: 2010- 01