期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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药品经营企业对首营品种质量审核的探讨
对首营品种资料进行收集、审核；在符合药品经营质量管理规范(GSP)规定的情况下,通过对贮存过程中的首营品种按质量标准进行相关检测,以确定药品的质量.......
作者：阮丽萍 刊期： 2011- 12
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药物增溶与增效作用的探讨
目的通过对药物增溶及药物增效方法的探讨,使我们对注射剂生产工艺的应用有了很好的理论指导作用.方法增加药物溶解度的方法是应用添加增溶剂的方法改变难溶药物的溶解度,而达到药物增溶的作用.药物增效的方法是利用甲氧苄啶(TMP)对庆大霉素等抗生素有增效作用.结果丙二醇、乙醇对难溶性药物有显著的增溶作用；甲氧苄啶(TMP)对庆大霉素等抗生素有显著的增效作用.结论药物增溶与增效作用在注射剂生产工艺中是一门非常......
作者：舒畅 刊期： 2011- 12
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天然洗涤用凝胶的配制及性能测定
目的选取天然植物提取物作为原料,制备了一种纯天然的洗涤凝胶,并对其进行性能测定.方法50℃下配制纯天然洗涤凝胶,通过正交试验确定优的原料配比,并对其去污力和泡沫性能进行测定.结果主要原料配比m(茶渣提取物):m(豆渣提取物):m(芦荟多糖)=11:3:18.结论所得纯天然洗涤凝胶绿色环保,稳定性好,去污力强,具有广阔的发展前景.......
作者：豆婧婧；程亮；韩腾飞；陈贵；闫菁华；徐坤；郝保华 刊期： 2011- 12
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桉叶油β-环糊精包合物的制备
目的研究β-环糊精包合按叶油的佳制备工艺.方法采用正交实验法,以包合物的包合率和收得率为评价指标,优化按叶油β-环糊精包合物的制备工艺.结果佳包合工艺条件为挥发油与β-CD的比例为1:8(mL:g),包合温度为55℃,搅拌时间为3h,β-CD与水的比例为1:10(g:mL).结论该工艺合理可行,可用于按叶油β-环糊精包合物的制备.......
作者：王业；裴丽娟；杨树民；宋凤兰 刊期： 2011- 12
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维生素K1注射液与相关药物的配伍禁忌
目的为临床合理配伍使用维生素K1注射液提供用药参考,降低用药风险.方法对临床配伍用药中出现而说明书未提及的与维生素K1注射液有关的配伍禁忌进行分析总结.结果维生素K1注射液与谷氨酸钠、门冬氨酸鸟氨酸、止血敏、庆大霉素、维生素B1、雷尼替丁、硫酸镁、肌苷、氯化钾、磷霉素钠、复合磷酸氢钾等药物存在配伍禁忌.结论维生素K1注射液化学性质不稳定,与多数药物不宜配伍使用.......
作者：黄德福；刘志芳；魏文增 刊期： 2011- 12
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钠钾镁钙葡萄糖注射液(乐加)用于手术输液中的安全性研究
目的以乳酸钠林格注射液为对照,验证钠钾镁钙葡萄糖注射液在手术输液中的安全性.方法选择普外科或是骨科手术患者,AsA分级为1～2级,按随机数字表达法分为试验组和对照组,试验组使用钠钾镁钙葡萄糖注射液,对照组使用乳酸钠林格注射液.记录各个时段的各项监测指标以及血液实验室检测.结果2组在平均动脉压、血氧饱和度、血糖及其他各项血液检查中,两组差异无统计学意义.结论在手术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液,与目前临......
作者：包春华；丁式敏；丁香翠；葛体池 刊期： 2011- 12
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葡萄糖酸依诺沙星注射剂与23种药物配伍稳定性文献综述
目的汇总分析葡萄糖酸依诺沙星注射剂与23种注射剂配伍的稳定性.方法检索“中文科技期刊全文数据库”和“万方数据医药信息镜像系统全文数据库”,列表分析.结果葡萄糖酸依诺沙星注射剂与18种注射剂不宜配伍.结论葡萄糖酸依诺沙星注射剂酸性较强,应尽量避免与钠盐、钾盐等碱性药物配伍,中药注射剂成分复杂,亦禁与葡萄糖酸依诺沙星配伍.......
作者：孙旌文 刊期： 2011- 12
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丁桂活血散的臭氧灭菌方法考察
目的以臭氧灭菌工艺处理丁桂活血散,考察灭菌效果及对制剂质量的影响.方法将丁桂活血散以臭氧浓度54g·m-3、灭菌时间40min处理后,检查微生物限度与其他质控指标的变化情况.结果经过臭氧灭菌处理后,丁桂活血散微生物限度已符合规定,制剂质量稳定.结论丁桂活血散经臭氧灭菌处理,可避免有效成分的破坏,达到灭菌效果,制剂质量稳定,有应用价值.......
作者：舒祝明 刊期： 2011- 12
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盐酸甲氯芬酯与3种常用输液配伍的稳定性
考察甲氯芬酯在葡萄糖氯化钠,5％葡萄糖,氯化钠3种输液中的配伍稳定性.结果盐酸甲氧芬酯与5％葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍后宜4h内使用,与氯化钠注射液配伍须2h内使用.......
作者：吴明钗；林洁；林晖；胡瑞颖；汤叶颖；徐赫 刊期： 2011- 12
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重组人血管内皮抑制素温敏凝胶的制备及其体外释放度研究
目的制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin)温度敏感型缓释凝胶制剂并考察其体外释放.方法以聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为载体材料制备rh-endostatin温敏凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC)测定rh-endostatin温敏凝胶体外释药量.结果rh-endostatin温敏凝胶在释放介质PBS(含0.02％NaN3)中,开始2h内释放了1......
作者：郑佳冰；杨菁 刊期： 2011- 12
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