期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2011年第2期文章
  • 复方茵陈合剂微生物限度检查方法验证

    目的建立复方茵陈合剂的微生物限度及控制菌的检验方法.方法根据有关规定要求,参考相关资料,对建立的微生物限度和控制菌检查法进行了方法学验证.结果实验证明,采用薄膜过滤法处理供试品,验证菌种回收率,控制菌检查均符合要求,保证了检查结果的可靠性.结论采用薄膜过滤法处理供试品,可有效地用于本品染菌情况的检查.......

    作者:陈建达;郑绍忠 刊期: 2011- 02

  • 参芪扶正注射液细菌内毒素检测方法的研究

    目的考察参芪扶正注射液进行细菌内毒素检查的可行性,建立检测参芪扶正注射液中细菌内毒素实验方法.方法应用凝胶法鲎试验对样品进行细菌内毒素的检测.结果参芪扶正注射液稀释至40倍时为佳浓度,对细菌内毒素检查无干扰作用.结论参芪扶正注射液的细菌内毒素限值可定为1.2EU·mL-1,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至40倍以排除其干扰作用.......

    作者:邓云锋 刊期: 2011- 02

  • 气相色谱法测定非布索坦中有机溶剂残留量

    目的建立非布索坦中4种残留有机溶剂的分离测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,应用DB-624毛细管柱(30m×0.53mm×3.0μm),气化室温度200℃,柱温40℃,保持7min,以10℃·min-1升至100℃,再以50℃·min-1升至220℃保持2nin.测定非布索坦尼原料中乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯的残留量.结果各有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系......

    作者:张静;周文艳;吴其华 刊期: 2011- 02

  • 桑菊感冒合剂质量标准研究

    目的建立桑菊感冒合剂的质量标准.方法用薄层色谱法(TLC),对桑菊感冒合剂中的甘草、桔梗、连翘进行定性鉴别;用高效液相色谱法同时对桑菊感冒合剂中的连翘苷进行定量分析.结果TLC薄层色谱中能较好的检出甘草、桔梗、连翘,相应的特征斑点清晰,重现性好,阴性样品无干扰.HLPC含量测定中连翘苷含量在0.0060625~0.097mg·mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率为100.55%,RSD=3.0......

    作者:李慧慧;汪现;张铮;郑霞;胡人月 刊期: 2011- 02

  • HPLC示差折光分析法测定乳糖含量

    目的建立HPLC示差折光分析法测定乳搪的含量.方法采用Alltima-NH2柱,流动相为乙腈-水(67:33),流速为1.0mL·min-1,柱温为45℃.结果乳糖在0.22~1.76mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.0%,RSD为1.5%(n=9).结论该法简便、快速,测定结果准确.......

    作者:陈少美 刊期: 2011- 02

  • HPLC-MS/MS法测定三黄片中小檗碱的含量

    目的建立HPLC-MS/MS法测定三黄片中盐酸小檗碱.方法采用AgilentC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-10mM乙酸铵0.1%甲酸溶液(80:20)为流动相;流速1.0mL·min-1;质谱检测器:MRM模式(336.1-320.1);柱温为25℃.结果盐酸小檗碱在800~1ng·mL-1时呈良好线性关系(r=1.000).盐酸小檗碱平均加样回收率为100.1%,RSD......

    作者:陈娟;庄波阳 刊期: 2011- 02

  • HPLC测定小儿双清颗粒中连翘苷的含量

    目的建立小儿双清颗粒中连翘苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,以依利特HypersilODS2(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,以乙腈-水(23:77)为流动相,检测波长为278nm,流速为1.0mL·min-1.结果连翘苷的线性范围为0.1108~0.5540μg(r=0.9994),平均回收率(n=5)为99.1%,RSD为0.78%.结论此方法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质......

    作者:石小强;朱焕桃 刊期: 2011- 02

  • HPLC-RID法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量

    目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为BondapakC18柱(3.9×300mm,10μm),流动相为0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(pH4.0)-乙腈(97:3),流速:2.0mL·min-1,柱温25℃,示差折光检测器池温度40℃.结果本法精密度高,稳定性好,氨基葡萄糖盐酸盐在0.998~7.497mg·mL-1的浓度范围内具......

    作者:李俊 刊期: 2011- 02

  • 紫外分光光度法测定复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量

    目的建立复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液中盐酸普鲁卡因的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,测定波长为290nm,并与永停滴定法进行比较.结果盐酸普鲁卡因线性范围为2.390~9.560μg·mL-1(r=0.9997);平均回收率为101.4%(RSD=0.7%).结论本测定方法简便、快速、准确,可作为复方庆大霉素普鲁卡因口服溶液的含量测定.......

    作者:王美仙;梁晓美;刘云 刊期: 2011- 02

  • 头孢地嗪钠与利巴韦林的配伍稳定性观察

    目的考察25℃下8h内,注射用头孢地嗪钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0~8h内注射用头抱地嗪钠和利巴韦林注射液的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果25℃下8h内,两药配伍后的含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论8h内注射用头抱地嗪钠与利巴韦林注射液配伍基本稳定.......

    作者:陈振富;陈国庆 刊期: 2011- 02