期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称：海峡药学杂志
  • 主管单位：福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国药学会福建分会
  • 国际刊号：1006-3765
  • 国内刊号：35-1173/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2011年第3期文章

  • 内分泌科临床药师的实践与体会

    本文简要介绍了药师下临床的工作内容,举例说明几点不合理用药现象以及处理方案,以提高合理用药水平,同时对药师下临床的实践与体会作一总结,使医院临床药学走向成熟.......

    作者：翁淑琴；李俊荣 刊期： 2011- 03

  • 货柜编码技术在门诊药品调剂中的应用及体会

    在门诊药品调剂过程中应用电子编码货柜,提高了药品调剂的准确率和速度,减少了患者的等待时间,降低了药剂人员工作强度.......

    作者：葛敏；胡峰明；谢明华 刊期： 2011- 03

  • 我院2008～2010年度口服降糖药使用情况分析

    目的评价我院口服降糖药使用现状.方法对2008年～2010年我院降糖药的品种、用药金额、用药频度等进行统计、分析.结果降糖药用药金额逐年增长,其中磺酰脲类和葡糖糖甘酶抑制剂增长比较快;双胍类的DDDs占首位.结论磺酰脲类和双胍类降糖药仍作为一线药物,新型降糖药正以其独特作用使用于临床.......

    作者：卢海燕 刊期： 2011- 03

  • 麻醉药品管理的难题及防范

    探讨麻醉药品管理过程中存在的具体问题及对策,不断完善麻醉药品的管理和使用问题.......

    作者：杨庆明；陈亚东 刊期： 2011- 03

  • 规范门诊药房的药学服务

    药学服务是一项以患者为中心、全方位的社会化服务,通过药品调剂、用药指导及药品咨询等,保证患者方便、安全、满意.本文通过分析药剂科规范门诊药房药师在日常工作中进行的药学服务情况,及时发现工作中的不足,探讨如何做好门诊药房药学服务工作,以便今后更好地进行药学服务.......

    作者：魏娜；庄将协 刊期： 2011- 03

  • 我院8种制剂质量稳定性监测

    目的监测8种制剂的质量稳定性,为准确制定制剂有效期提供依据.方法选取本制剂室8种制剂,对其外观性状、含量测定、微生物限度三个项目进行6个月的稳定性监测.结果所测制剂在前3个月监测期内各项检查均符合规定,后3个月部分制剂稳定性欠佳.结论8种制剂在3个月有效期内是安全、有效、稳定的,有些制剂有效期可延长1个月.......

    作者：郑秀娟 刊期： 2011- 03

  • 参斛颗粒剂中醇提工艺研究

    目的优选出参斛颗粒剂的佳醇提工艺.方法以丹参嗣ⅡA的含量,五味子醇甲的含量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的醇提工艺.结果佳工艺为:丹参,五味子药材用9倍量70%乙肆,提取3次,每次1h.结论用正交法优选参斛颗粒刺的提取工艺稳定,可行.......

    作者：褚克丹；季国璐；施红；谢伟容；张玉琴；张小琴 刊期： 2011- 03

  • 挤出滚圆法制备阿莫西林微丸的处方工艺研究

    目的应用挤出滚圆法制备阿美西林微丸,研究微丸制备的佳工艺和处方.方法采用挤出滚圆造粒机制备阿莫西林微丸;采用单因素考察和正交设计筛选优化处方及工艺条件;评价了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出度.结果用挤出滚圆法制备的阿莫西林微丸在30min内体外溶出均达80%以上,且圆整度好,收率高.结论挤出滚圆法制备阿莫西林微丸工艺简便易行,制得微丸质量好,收率高,体外释药迅速.......

    作者：王勇；曹盛宗；王巍 刊期： 2011- 03

  • 神奇口服液的制备及质量控制

    目的优选神奇口服液的制备工艺.方法采用正交设计法,考察提取时间、次数、加水量及提取温度等4个因素.以黄芪多糖含量为指标成分.结果通过温度调节控制神奇口服液的澄清工艺.佳制备工艺:加药材5倍量水提取2次,每次25min.浓缩液加0.2%山梨酸,添加甜蜜素为矫味剂,以稀HCL调节pH值至5.0-6.0得到口服液.结论本制剂稳定.测定方法重复性好.......

    作者：林健；李春来；阮丽琴；林志立 刊期： 2011- 03

  • 中药制剂中特殊杂质的检查

    目的为确保中药制荆临床用药安全有效,特殊杂质的检查是控制其质量的一项重要内容.方法利用药品和杂质的理化性质及生理作用的差异,采用物理、化学、药理、微生物的方法进行.结果用不同的方法使不同中药制荆中的特殊杂质得以检出,提高了药品的质量.结论中药制剂必须进行有针对性的特殊杂质检查,才能进一步保证药品的安全有效.......

    作者：朱晓红；朱婉贞；许宁；周伊燕 刊期： 2011- 03

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