期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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比浊仪测定硫酸庆大霉素注射液的研究分析
目的为了更好控制药品质量和指导临床用药,对硫酸庆大霉素注射液的含量进行研究.方法用WBS-100型比浊测定仪测定硫酸庆大霉素的效价.结果3批样品测定的平均可信限率分别为1.38%、1.13%、1.58%.结论此法测定结果更加准确可靠,可以应用于该产品的质量控制.......
作者：刘帅英；陈卫平；陈琴鸣 刊期： 2012- 12
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排毒清脂片的质量标准研究
目的建立排毒清脂片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别本品中的大黄、西洋参和麦冬;用高效液相色谱法测定本品中大黄素和大黄酚的含量.结果薄层色谱鉴别特征斑点明显.含量测定中大黄素平均加样回收率为101.79%,大黄酚平均加样回收率为99.16%.结论所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于排毒清脂片的质量控制.......
作者：陆红萍；吴伟；陈晓军；唐弟光；廖厚知；梁月钊；李品 刊期： 2012- 12
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柱前衍生HPLC法测定依达拉奉注射液中L-半胱氨酸含量
目的建立柱前衍生化HPLC法测定依达拉奉注射液中L-半胱氨酸盐酸盐含量的方法.方法以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1mol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋液调节pH至6.5)(45∶55),流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm.结果L-半胱氨酸盐酸盐衍生物浓度在0.4～4.0μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率10......
作者：汤华 刊期： 2012- 12
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注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性考察
目的考察注射用阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的稳定性.方法分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8h内5%转化糖注射液中阿洛西林钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值.结果25℃时,阿洛西林钠在5%转化糖注射液中的含量8h内无明显改变;37℃时,阿洛西林钠的含量4h内基本不变,4h后含量明显下降,但外观、pH值无明显改变.结论注射用阿洛西林钠与5%转化糖注射液配伍,4h内稳定性较好,......
作者：朱志刚 刊期： 2012- 12
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原子荧光光谱法测定八宝惊风散中的砷含量
目的建立氢化物原子荧光光谱法测定八宝惊风散中痕量砷的分析方法.方法样品经微波消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷含量.结果方法检出限为0.1072μg·L-1,线性范围1～10ng·mL-1,相关系数r=0.9986,相对标准偏差为3.1%,平均回收率为93.2%.结论该法使用微波消解进行样品处理,消解完全,损失少;原子荧光法测定检出限低,线性好,精密度好,准确性高.......
作者：林恬聪；赵东海；蔡秋林 刊期： 2012- 12
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紫外分光光度法测定空心莲子草中皂苷含量
目的为开发空心莲子草提供理论依据与应用技术.方法采集浙江缙云,义乌等8个产地空心莲子草,用紫外分光光度法测量皂苷含量.结果湖南长沙宁乡样品皂苷含量高,平均皂苷含量达到69.5mg·g-1,纬度与皂苷含量呈显著负相关(P＜0.05),相关系数为0.7913;6月与10月采集时样品皂苷含量高,分别达到62.3mg·g-1与60.4mg·g-1.结论不同产地与季节显著影响空心莲子草皂苷含量,从皂苷含量看......
作者：陈旭芳；吕伟旗；朱波 刊期： 2012- 12
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植物甾醇的高效液相色谱测定研究
目的建立油脂中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱-二级管阵列分析方法.方法基于C18反相分离,通过优化色谱分离条件,包括样品溶剂选择、流动相的优化、流速的优化,应用于豆甾醇和β-谷甾醇的色谱分析检测.结果在优条件下,在20min内实现了豆甾醇和β-谷甾醇基线分离,分离度均达到2.9,应用于油脂中甾醇分析,测得豆甾醇含量为330mg·kg-1,β-谷甾醇含量为675mg·kg-1.结论高效液相色谱-二......
作者：佘家姮 刊期： 2012- 12
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短葶山麦冬多糖提取纯化及组分的研究
目的建立短葶山麦冬多糖的提取纯化方法,以及对多糖组分的初步研究.方法采用水提醇沉法提取短葶山麦冬粗多糖,SephadexG-100凝胶柱(16mm×800mm)对粗多糖进行纯化,将纯化所得的麦冬多糖完全水解,分别以木糖、阿拉伯糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖等单糖色谱纯为标准品,采用高效液相色谱法对上述全水解产物进行比对分析.结果HPLC-ELSD定性分析发现麦冬多糖中单糖组成主要是果糖和葡萄糖,......
作者：黄榕珍；修虹；刘用国 刊期： 2012- 12
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柳豆叶中黄酮类成分牡荆苷的含量测定
目的建立柳豆叶中的黄酮类成分牡荆苷的含量测定方法.方法色谱柱为HypersiolODS2C18柱(250nmx4.6nm,5);流动相:0～20nin,甲醇:1%醋酸(25∶75),20min后,甲醇:1%醋酸(30∶70);流速:1.0mL·min-1;检测波长:339nm.结果牡荆苷在0.1044～0.522g范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为100.11%,RSD为0.63%......
作者：禹建春；林西西；裴文利；李美琴 刊期： 2012- 12
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克林霉素磷酸酯凝胶微生物限度检查方法验证
目的建立克林霉素磷酸酯凝胶微生物检查方法.方法利用氯化钙能与凝胶中的卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶目的的原理,用10%氯化钙溶液10mL与盐酸克林霉素磷酸酯凝胶10g混匀,加0.9%无菌氯化钠溶液至100mL,得1∶10破胶供试液,取1mL加0.9%无菌氯化钠溶液100mL稀释后过膜,用300mLpH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜,每次50mL,边洗边振摇,泵速为160r·min-1.结......
作者：钱桂英；季大伟 刊期： 2012- 12
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