期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:海峡药学杂志
- 主管单位:福建省食品药品监督管理局
- 主办单位:中国药学会福建分会
- 国际刊号:1006-3765
- 国内刊号:35-1173/R
- 出版周期:月刊
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不同炮制方法大黄饮片在贮存过程中蒽醌成分的含量变化分析
目的分析不同大黄炮制方法对饮片贮藏过程中蒽醌类成分含量变化的影响.方法对3种大黄饮片1~12个月贮藏样品采用超高效液相色谱仪,检测其中的大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚的含量变化.结果5种蒽醌类成分在贮存过程中都存在明显下降的趋势,大黄酚及大黄素甲醚的含量下降尤为明显.不同饮片中,熟大黄中的蒽醌类成分含量变化较小,酒大黄中蒽醌类成分的含量下降明显.结论不同炮制方法对大黄饮片贮藏过程中......
作者:邬红兵 刊期: 2012- 04
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关于《中国药典》2010年版快速鉴别大黄、土大黄的探讨
针对检验工作常发现的土大黄混充作大黄的情况,对2010年版大黄质量标准进行探讨,并根据经验提炼出两者的快速鉴别要点,采用药材荧光法检查大黄药材及饮片断面有无土大黄苷荧光,样品无需前处理,快速灵敏,容易掌握.同时,土大黄苷检查项建议用薄层色谱法,以土大黄苷为对照,可以较纸色谱法更容易判断实验结果.采用上述方法可以快速鉴别大黄真伪,监测药材及饮片质量,使药品安全性得到进一步的保障.......
作者:卢智玲;宋旭峰;殷红妹 刊期: 2012- 04
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高效液相色谱法测定克咳片中吗啡的含量
目的建立克咳片中吗啡含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-0.02mol?L-1磷酸氢二钾溶液-0.02mol?L-1庚烷磺酸钠溶液(20∶40∶40)为流动相,检测波长为220nm.结果吗啡在0.0203μg~2.03μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.49%,RSD为1.90%.结论该方法准确、可靠,精密度高,适于克咳片中吗啡的质量控制.......
作者:冯有龙;曹玲;董小平 刊期: 2012- 04
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HPLC法测定咳喘平合剂中盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量
目的建立复方制剂咳喘平合剂中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法.方法色谱柱:DiamondC18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94).流速:1.0mL?min-1,检测波长:207nm,柱温25℃,进样量10μL.结果盐酸麻黄碱在0.1008~0.5040μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%;盐酸伪麻黄碱在0.1015~0.5075μg范围内呈......
作者:吴蔓 刊期: 2012- 04
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凝胶色谱法测定头孢克洛胶囊聚合物的含量
目的建立凝胶色谱法(SEC)测定头孢克洛胶囊聚合物.方法采用依利特色谱柱(填料:SephadexG-10;尺寸:10.0mm×300mm);流动相A为pH7.0的0.05mol?L-1的磷酸盐缓冲液[0.05mol?L-1的磷酸氢二钠溶液-0.05mol?L-1的磷酸二氢钠溶液(61∶39)],流动相B为超纯水;流速1.0mL?min-1;检测波长为254nm;进样量为100μL;以头孢噻肟对照品......
作者:王雅立;王勇忠;蔡声光 刊期: 2012- 04
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多元维生素片中叶酸含量的HPLC测定方法验证
目的验证多元维生素片中叶酸含量的高效液相测定方法[1].方法用反相高效液相色谱紫外检测器测定.色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱,两相流动相按梯度洗脱,流动相A为0.05mol?L-1磷酸二氢钠溶液,流动相B为0.05mol?L-1磷酸二氢钠溶液:乙腈=50∶50(V/V).流速为1.0mL?min-1.检测波长284nm.结果峰面积与含量有良好的线性(r=0.99999);准确度好,回收率高(=......
作者:孙(龙天) 刊期: 2012- 04
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HPLC法测定骨刺消痛胶囊中白芷的含量
目的建立骨刺消痛胶囊中白芷的含量测定方法.方法采用HPLC法对骨刺消痛胶囊中白芷(以欧前胡素和异欧前胡素计)的含量进行测定.结果欧前胡素在6.0~60.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为93.6%,RSD=2.48%(n=6);异欧前胡素在4.0~40.0μg?mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为90.4%,RSD=1.51%(n=6)......
作者:方建;方国英;黄亦梅 刊期: 2012- 04
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NIRS结合化学计量学技术无损鉴别头孢菌素类粉针剂
目的利用NIRS结合化学计量学技术建立一种简单有效的鉴别头孢菌素类粉针剂的方法.方法收集8种常见头孢菌素类粉针,采集其近红外漫反射光谱,用化学计量学方法对光谱进行处理和判别分析.结果采用一阶导数+矢量归一化预处理后所建立的模型可有效的对8种头孢类粉针进行识别.结论NIRS可以实现头孢菌素类粉针剂的无损快速判别,为头孢类粉针的鉴别提供了一种简便可行的参考方法.......
作者:王海敏;尹玲;梁晓燕;李振山;耿涛 刊期: 2012- 04
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RP-HPLC法测定金嗓散结丸中丹参酮ⅡA的含量
目的建立一种可测定金嗓散结丸中丹参酮ⅡA的含量的RP-HPLC方法.方法采用岛津VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(75∶25);检测波长为270nm;流速为1.0mL?min-1;峰面积外标法定量;结果本法丹参酮ⅡA在0.37μg?mL-1~36.74μg?mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.99994)平均回收率分别为99.9%;RSD1.7%;结论......
作者:齐雅雯;姜欢欢 刊期: 2012- 04
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HPLC法测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量
目的建立测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛含量的HPLC方法.方法采用DiamonsilC18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.03mol?L-1醋酸铵(50∶50),在290nm波长处检测,流速0.8mL?min-1,柱温40℃.结果桂皮醛在0.523~2.61μg?mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.6%,RSD=0.95%(n=6).测得加味......
作者:蔡素华;温预关;莫玉泉 刊期: 2012- 04
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