期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2019
- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
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冠心病采用参麦注射液治疗的疗效观察
目的：对参麦注射液治疗冠心病进行疗效观察。方法选择2013年10月～2014年11月至我院就诊的冠心病患者150例，分为对照组及治疗组。对照组常规用药，治疗组在对照组的基础上予参麦注射液50mL，0．9％氯化钠注射液250mL，1日1次，静点。10d为1个疗程，共计两个疗程。观察治疗前后两组患者临床症状及心电图的改变。结果治疗组的显效例数明显高于对照组，且具有统计学意义（P＜0．05）。治疗组的无......
作者：林莉；郑彩娇 刊期： 2015- 04
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核酸药物在炎症性肠病中的应用体会
目的：探讨核酸药物在炎症性肠病中的临床治疗效果。方法对我院收治的80例炎症性肠病患者相关资料进行综合性分析，根据患者不同治疗方案将其分为对照组和治疗组，对照组实施常规方法治疗，治疗组采用核酸药物治疗，比较两组疗效。结果治疗组对核酸药物治疗方案疗效显著，疗效有效率为95％明显优于对照组（85％）（P＜0．05）；治疗组对核酸药物疗效满意，满意率达到95％显著高于对照组（65％）（P＜0．05）；治疗......
作者：吴彦彦；李丽平；靳淑黎 刊期： 2015- 04
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊的溶出度
目的：建立高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏3种组分体外溶出速率的方法。色谱柱为XtimateC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH值至3．7）－甲醇（62∶38），检测波长为260nm，柱温40℃。结果线性范围分别为对乙酰氨基酚2．794～8．382μg（r＝0．9999）；咖啡因0．173～0．519μg（r＝1．......
作者：陈华锋 刊期： 2015- 04
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《海峡药学》投稿注意事项
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作者： 刊期： 2015- 04
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就业导向视域下医药类高职公共基础课改革实践初探--以福建生物工程职业技术学院为例
“以服务为宗旨，以就业为导向”是当前高职教育教学教育改革的立足点，但许多高职院校，尤其是专业鲜明的医药类高职公共基础课程的改革却滞后于专业课程的改革，没有发挥其提高学生综合素质的作用。为突出高职特色，医药类高职院校应坚持“以就业为导向”视域下改革公共基础课程的课程体系、改进教学方法、创新考核方式，提升教师素质，增强学生的社会适应性。......
作者：何文胜；姚爱彬 刊期： 2015- 04
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奥硝唑口腔贴片的质量研究
目的：研究与建立奥硝唑口腔贴片的质量标准。方法观察贴片的性状及理化性质；以自制的装置测定贴片的粘附力；采用紫外分光光度法测定奥硝唑口腔贴片的释放度；采用高效液相法测定其有关物质及含量。结果奥硝唑口腔贴片的性状及性质稳定，粘附力测定方法方便可重复，释放度测定方法准确度高，且成品在1、2和4h的释放量应分别为标示量的35％～65％、60％～90％及85％以上。高效液相色谱法的分离度、精密度、线性及回收......
作者：吴俊；石心红；邢为藩 刊期： 2015- 04
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影响药品生产洁净室洁净度因素分析
药品生产洁净室是药品生产过程过制中非常重要的环节。车间的洁净度与否直接影响药品质量与药品生产人员的生命健康。通过分析影响洁净室洁净度的因素，针对性地改善条件，控制影响环节，使其符合药品生产车间的各项指标要求。......
作者：李喜梅 刊期： 2015- 04
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头孢曲松钠的XRD和1 H－NMR鉴定方法研究
目的：建立头孢曲松钠的XRD和1H－NMR鉴定方法。方法将头孢曲松钠样品分别用X多晶粉末衍射仪和500MHz高分辨核磁共振谱仪进行测试并得到相应谱图，然后进一步分析和处理。结果XRD谱图以晶面间距d（7．96，7．06，5．74，4．82，4．70，4．44，4．19，3．91，3．73，3．16，2．64）为标准对照；1H－NMR谱图以分别位于δ3．5ppm，3．8ppm，6．7ppm和7．1p......
作者：王新；曹烁晖；陈忠 刊期： 2015- 04
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动态浊度法测定红花注射液中细菌内毒素的含量
目的：建立动态浊度法测定红花注射液中细菌内毒素的含量。方法采用动态浊度法，通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验，确定样品无干扰浓度，并定量样品中细菌内毒素。结果内毒素检查质量浓度线性范围为0．03125～2．0EU?mL－1（r＝0．9966），样品在稀释10倍以上对试验无干扰，细菌内毒素回收率在50％～200％范围内，样品中内毒素可定量测定。结论动态浊度法可用于红花注射液中细菌内毒素的......
作者：李长根 刊期： 2015- 04
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不同厂家生产的丹参注射液无菌检查方法验证
目的：建立不同厂家生产的丹参注射液无菌检查方法，保证无菌检查结果的准确性和可靠性。方法本试验按中国药典2010年版一部（附录XⅢB）所载“无菌检查法”项下进行。结果采用直接接种法对人工污染的六种菌株进行试验，不同厂家生产的丹参注射液对金黄色葡萄球菌都有不同程度的抑制作用。本方法是采用薄膜过滤法用0．9％的无菌氯化钠50mL进行样品稀释，后用不同冲洗量的0．1％蛋白胨水溶液分次冲洗，可消除抑菌成份。......
作者：李佳宁 刊期： 2015- 04
动态资讯
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