期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

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主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

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出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

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订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

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  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2017年第10期文章
  • 果糖注射剂的处方工艺研究及质量控制

    目的对果糖注射液的制备工艺和灭菌工艺及果糖注射液的质量控制方法进行探讨.方法采用加入和不加抗氧化剂的制备工艺,考察其灭菌前后变化及抗氧化剂的抗氧效果.对制备过程中不同的pH值及灭菌温度对所制果糖注射液的主要质量指标5-羟甲基糠醛的考察.采用旋光法探讨果糖注射液的质量控制方法.结果在90℃保温,介质的pH值和温度对果糖分解的影响较小,pH值调至4~5,0.7kg·cm-2的灭菌压力条件下,加入亚硫酸......

    作者:宋祖栏;李碧艳 刊期: 2017- 10

  • 中药乌檀的化学成分研究

    目的对乌檀(NaucleaofficinalisPierreexPitard)根的化学成分进行研究.方法综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和半制备型高效液相等色谱方法进行系统分离,根据化合物的理化性质及其波谱数据确定化合物的结构.结果乌檀的根中分离出6个化合物,分别鉴定为:19-O-methyl-3,14-dihydroangustoline(1)、cinnamicacid(2)、异阿魏酸甲酯(3......

    作者:张婧芳 刊期: 2017- 10

  • 参麦注射液皂苷类活性成分ASE提取工艺的评价和优化研究

    目的通过对温度、压力和溶剂的考察,优化加速溶剂萃取法(ASE)提取制备参麦注射液中皂苷类活性成分的关键参数.方法取处方比例混合的红参和麦冬药材粉末,置ASE提取罐中,根据Box-Beckhen中心组合设计(CCD)法,选择出一系列提取温度、提取时间、溶剂(乙醇)比例等参数,根据参数进行提取,所得提取液直接进HPLC分析,对供试品中的人参皂苷Rb1,人参皂苷Rd,山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C进行含......

    作者:梁雪芳;谭梅英;詹利之 刊期: 2017- 10

  • 不同软化处理方法对黄芩饮片中黄芩苷含量影响

    目的研究不同软化方法切制的黄芩饮片中黄芩苷含量的差异性,为阐明黄芩炮制机理提供科学依据.方法以黄芩苷作为对照,采用紫外分光光度计法,对黄芩冷浸软化切片及蒸制软化切片中黄芩苷含量进行检测,比较二者黄芩苷含量的差异性.结果冷浸软化黄芩饮片的黄芩苷含量低于蒸制软化黄芩饮片.结论蒸制软化有利于黄芩苷的保存.......

    作者:秦书芝;李凤;张瑶;李静;赵曦;赵成国 刊期: 2017- 10

  • 中药大黄不同储存时期内的有效成分含量研究

    目的对中药大黄在不同储存时期有效成分含量进行分析.方法选取大黄素样品,以高效液相色谱法对其有效成分含量做测定分析.结果不同储存时期中药大黄有效成分含量比较,新鲜药材、半年药材有效成分含量都较低,其中的蒽醌类成分尚未氧化完全,1年、1年半、2年储存时期,有效成分含量达到高,说明中药大黄使用佳时间为1~2年储存时期.2年以上储存时期大黄,受虫蛀影响,药效成分含量急剧下降.结论不同储存时期中药大黄在有效......

    作者:颜迁州 刊期: 2017- 10

  • 薄芝糖肽注射液不良反应文献分析

    目的探讨薄芝糖肽不良反应发生原因和种类,为临床安全用药提供参考.方法检索建库至2016年中国知网数据库、万方数据库、维普数据等收载的国内期刊,进行回顾性分析和统计.结果检索到有效病例93例,不良反应可发生在用药过程中和用药后的各个时间段,且累及多个系统-器官,以全身性损害(41.5%)居多,其次皮肤及其附件损害(26.2%)、精神神经系统(11.0%)、心血管系统(7.3%)、消化系统损害(6.7......

    作者:李碧艳 刊期: 2017- 10

  • 我院103例中成药注射液不良反应报告分析

    目的了解医院中成药注射液所引起的药物不良反应的情况及特点.方法采用回顾性分析研究方法,根据国家药品不良反应监测系统所上报数据,对我院2010年至2016年收集并上报的103例中成药注射液药品不良反应进行统计分析.结果45~64岁为药品不良反应发生率高的年龄段;男性发生率略高于女性;引起ADR的药物首位为祛瘀剂;ADR的临床表现主要为皮肤过敏反应;中成药注射液常见的新的ADR为皮肤过敏反应;所有AD......

    作者:陈家鑫;陈子春 刊期: 2017- 10

  • 56例榄香烯注射液不良反应文献分析

    目的通过研究榄香烯注射液不良反应的规律和特点,探讨榄香烯注射液发生不良反应的影响因素,对临床应用提出合理的建议.方法通过检索收集榄香烯注射液不良反应病例56例,对患者的基本情况、用药情况、不良反应发生时间与累及系统等进行统计分析.结果检索到25篇有效文献,共计56例患者.其中,男性多于女性(64.30%vs35.70%).多数不良反应发生在用药30min内(56例,75%).临床表现主要以皮肤及附......

    作者:夏爱金;梁丽容;朱俊;彭碧苗 刊期: 2017- 10

  • 肝移植术后患者应用甲强龙的不良反应的护理分析

    目的研究肝移植术后患者应用甲强龙的不良反应的护理干预措施及临床效果.方法选择2014年1月~2015年12月在我院进行诊治的肝移植术后患者60例,随机分为观察组与对照组,每组各30例.对照组采用常规护理干预,观察组采用对症护理干预,采用健康状态调查问卷对两组患者的生活质量情况进行评估.结果观察组的生理功能、自觉症状、日常生活、社会活动和心理情绪等生活质量评分均明显高于对照组(P......

    作者:刘婷 刊期: 2017- 10

  • 我院63例药物不良反应报告分析

    目的分析本院药品不良反应的情况,为临床合理安全用药提供指导和依据,减少不良反应的发生.方法对本院2016年上报国家药品不良反应中心的63例不良反应报告进行统计分析.结果63例不良反应共涉及40种药品,其中由抗菌药物引起的不良反应占比25.34%;引起不良反应的给药途径以静脉滴注为主,共48例,占比76.19%,口服给药14例,占比22.22%,外用给药和静脉注射各1例,各占比1.59%;63例中女......

    作者:林兰婷;刘玉凤 刊期: 2017- 10