期刊简介

               本刊系中国药学会福建分会主办,福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。                

点击详情 >

主管单位: 福建省食品药品监督管理局

主办单位: 中国药学会福建分会

出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765

国内统一连续出版号: CN 35-1173/R

邮发代号:

出版周期 月刊

创刊时间 1988

出版地区 福建

出版地区 福建

订购价格 408.00

杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>海峡药学杂志
  • 杂志名称:海峡药学杂志
  • 主管单位:福建省食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国药学会福建分会
  • 国际刊号:1006-3765
  • 国内刊号:35-1173/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:《CAJ-CD规范》执行优秀期刊期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中)
海峡药学杂志2001年第3期文章
  • 左氧氟沙星与头孢哌酮钠治疗泌尿系感染的成本-效果分析

    选择我院泌尿科泌尿系感染患者78例随机分左氧氟沙星组和头孢哌酮钠组分别给予治疗,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行分析评价.结果:左氧氟沙星组成本-效果比(治愈率17±4;有效率14±4)均低于头孢哌酮钠组(治愈率30±9;有效率21±6)结论:左氧氟沙星在治疗泌尿系感染优于头孢哌酮钠是一种成本-效果较好的药物.......

    作者:蔡金星;林国太;潘碧英 刊期: 2001- 03

  • 门诊药房一种新型调剂模式

    随着计算机网络在医院成熟的发展,研究门诊药房新型调剂模式,以适应医院现代化发展.......

    作者:林文强;庄将协;林明瑞 刊期: 2001- 03

  • 新<药品管理法>的学习体会

    结合当前的实际工作和现行的药品法规,对新乾地认真的学习,体会到其中有很多先进的、重要的法律规定,将对药品的研究、生产、经营、使用和管理产生极大的促进作用,但也觉得有几点需得到其他相关法规的补充.......

    作者:朱功新 刊期: 2001- 03

  • 加入WTO后我国医药行业所面临的挑战、机遇及对策

    中国加入世界贸易组织(WTO)已成定局,它给我们医药行业所带来的是机遇和挑战.因此我们只有认真地分析当前的形势和自己的长处、短处.并充分地研究入世后的对策.从而使我们能从容地走进WTO.......

    作者:曾飞聆;叶顺萍 刊期: 2001- 03

  • 制药企业GMP文件的管理

    制药企业GMP文件的管理是企业实施GMP成效的根本保障,GMP文件管理的好坏直接影响企业申请GMP认证的成败.本文根据实际经验,介绍了在制药企业中如何管理GMP文件的一些经验.......

    作者:刘凯卫 刊期: 2001- 03

  • 医药分业后药械科工作模式的转变

    本文就医药分业后医院药学的发展,提出药械科工作模式转变的若干观点,旨在明确医院药学的发展方向,提高药学工作质量.......

    作者:杨少明;高乃武 刊期: 2001- 03

  • 疗养院药械科达标建设与实践

    我院于2000年4月开展药械科达标建设,以南京军区联勤部卫生部统一制定的进行创建工作的.具体采取方法一是认真学习、全员发动、统一认识;二是建立组织;三是以达标为牵引,全面促、全面上;四是认真检查,不断改进.通过一年实践体会到要搞好药械科达标建设领导重视是前提,管理跟上是关健,全员参与是保证.同时认为达标后更要把巩固创建成果做为永恒主题来抓,疗养院建设才能上台阶、上等级,实现新的目标.......

    作者:郑文华 刊期: 2001- 03

  • 提高中药质量的几点浅见

    影响中药质量的因素甚多,本文就栽培、采集、收购等因素进行简要阐述,以期提高中药质量,把好质量关.......

    作者:郭建雄 刊期: 2001- 03

  • 药用植物资源普查档案形成特点与管理要求

    本文根据药用植物资源普查文件材料的形成过程,分析了药用植物资源普查档案与农林联系密切、时间阶段性强、地域性明显等特点,对药用植物资源普查档案的收集整理、分类立卷等工作,提出了科学的管理原则.......

    作者:高榕芳 刊期: 2001- 03

  • 制药企业文件在GMP生产管理中的作用

    从文件系统的分类入手阐述了文件在GMP生产中的重要作用,说明了制药企业文件管理的作用是明确管理责任,如实反映情况,减少因口头方式交接而产生差错的危险,保证工作人员按文件正确操作,并能积累每批产品的全部资料和数据.......

    作者:蔡海建 刊期: 2001- 03