期刊简介
本刊系中国药学会福建分会主办，福建省食品药品监督管理局主管。为中国学术期刊综合评价数据库统计来源期刊。主要报道药剂学、药理学、药物化学、药物分析、中药与天然药物等方面的研究论文。读者对象主要是从事药品生产、教学、科研、检验和临床药学工作者。
点击详情 >主管单位: 福建省食品药品监督管理局
主办单位: 中国药学会福建分会
出版部门: 《海峡药学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-3765
国内统一连续出版号: CN 35-1173/R
邮发代号:
出版周期 月刊
创刊时间 1988
出版地区 福建
出版地区 福建
订购价格 408.00
杂志荣誉 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
- 杂志名称：海峡药学杂志
- 主管单位：福建省食品药品监督管理局
- 主办单位：中国药学会福建分会
- 国际刊号：1006-3765
- 国内刊号：35-1173/R
- 出版周期：月刊
-
己烯雌酚在玻碳电极上的电化学发光法研究
在玻碳电极上,在pH=9.0的磷酸盐缓冲溶液中,己烯雌酚对Luminol(发光试剂)的电化学发光有一定的抑制作用,由此可以用电化学发光法测定己烯雌酚含量.在优化条件下,己烯雌酚浓度在1.5×10-6～2.5×10-5mol·L-1范围内与发光减少值分段呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-7mol·L-1.对5.0×10-5mol·L-1己烯雌酚平行测定10次,其相对标准偏差为3.28%.该法具......
作者：吴翠敏 刊期： 2005- 02
-
HPLC法测定益母草颗粒中水苏碱的含量
目的建立高效液相色谱法测定益母草颗粒中水苏碱含量的方法.方法采用YWG-C18柱,以0.1mol·L-1磷酸盐溶液(pH5.5)为流动相,检测浓度192nm,流速0.8mL·min-1柱温30℃.结果水苏碱在0.5～4.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.70%,RSD=0.71%,r=0.9998(n=6).结论本方法操作简便,准确稳定,可作为测定益母草颗粒中水苏碱的定量分析.......
作者：徐优晓；朱晓燕；蔡进章 刊期： 2005- 02
-
新药替米沙坦中的有机溶剂残留的方法学研究
目的根据中国药典要求检测替米沙坦有机溶剂残留量.方法色谱柱AT-1701毛细管柱(30M×0.32mm×1.0μm);检测器:氢火焰离子化检测器;程序升温.结果甲醇、乙腈、氯仿、DMF等有毒有害溶剂残留量检测的回收率均大于98%,各RSD......
作者：吴璟 刊期： 2005- 02
-
清解肾康灵颗粒的制备与质量控制
目的1.制定清解肾康灵颗粒制备工艺;2.检查其中的两个成分;黄芪甲苷与盐酸小檗碱.方法采用TLC法.结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好.空白试验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰.结论方法简捷快速,可作为本制剂的质量控制方法之一.......
作者：鄢英慧；陈豪；沈小萍 刊期： 2005- 02
-
银菊颗粒的质量控制
目的建立银菊颗粒的质量标准.方法采用系数倍率法测定银菊颗粒中绿原酸的含量,采用Q10法预测银菊颗粒的有效期.结果绿原酸的线性范围为3.3～26.4μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为101.12%,RSD为1.80%.银菊颗粒的有效期为12个月.结论本文方法简便、快速、准确,可用于银菊颗粒的质量控制.......
作者：彭晓青；苏维辉；刘炜 刊期： 2005- 02
-
3种抗海晕口服液的制备及临床效果观察
目的探讨中西药联合抗海晕的临床效果.方法在海训现场,对986名首次出海有不同程度晕船症状志愿者分多次进行双盲对照实验,观察各组抗运运病效果.结果与安慰剂组比较,生姜合剂组(中药组),复方山莨菪碱口服液组(西药组)和复方中西药抗晕口服液组均有一定的防抗晕船效果,其中复方中西药抗晕口服液组效果明显,其他两组疗效相当,无显著差异.结论中西药联合应用抗海晕效果较好,值得推广应用.......
作者：于西全；黄立峰；侯建萍；范尚坦；肖华 刊期： 2005- 02
-
玻璃注射器和一次性注射器对引入药液微粒量的对比研究
目的对比玻璃注射器和不同厂家的一次性无菌注射器引入的药液微粒量.方法采用微粒分析仪进行检测玻璃注射器与不同厂家的一次性无菌注射器抽取药液所引入药液微粒量.结果玻璃注射器引入药液微粒量少,不同厂家生产的一次性无菌注射器引入药液微粒量有显著性差异.结论一次性无菌注射器可以代替玻璃注射器.但产品必须采用优质医用级聚丙烯及其它优质医用高分子材料制成.产品出厂前不但要经环氧乙烷灭菌,检测其物理、化学、生物性......
作者：丁英儿；张东萍；毛敏莉 刊期： 2005- 02
-
复方淫羊藿胶囊质量标准的研究
目的建立复方淫羊藿胶囊的质量控制方法.方法用薄层色谱法对复方淫羊藿胶囊制剂中的淫羊藿、女贞子进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果鉴别方法专属性好,测定淫羊藿苷的线性范围为4.096μg·mL-1～24.576μg·mL-1,r=0.9995,平均加样回收率99.43%,RSD=0.62%(n=6).结论方法专属性好,稳定,可用于复方淫羊藿胶囊的质量控制.......
作者：郑荔军；徐伟；叶静 刊期： 2005- 02
-
盐酸普鲁卡因注射液细菌内毒素检查的实验研究
目的建立盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查方法.方法根据中国药典2000版细菌内毒素检查法应用和细菌内毒素检查法指导原则要求进行实验.结果样品经适当的稀释,选用0.125EU·mL-1的鲎试剂无干扰作用.结论细菌内毒素检查法可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制.......
作者：梁桂才；白洁云；梁勇 刊期： 2005- 02
-
复方氯已定洗剂的制备与临床应用
目的探讨复方氯己定洗剂的制备方法、质量控制及临床疗效.方法复方氯己定洗剂由醋酸氯己定、甲硝唑经溶解后,滤过,再加纯化水至全量,即得;阴道炎患者70例,随机分为治疗组35例,使用复方氯己定洗剂,对照组35例,使用洁尔阴洗液,观察治疗后两组临床疗效及症状的改善情况.结果治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率82.9%.经χ2检验,两组差异显著(P＜0.05).结论复方氯己定洗剂易于制备,方法简单,质......
作者：马慧芬；何解生 刊期： 2005- 02
动态资讯
- 1 加强医疗机构高危药品的使用管理
- 2 艾灸配合四黄膏治疗亚急性、慢性湿疹28例疗效观察
- 3 离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸盐的含量
- 4 泽兰与佩兰的鉴别
- 5 我院新门诊中药房的现状及展望
- 6 杞蓉片的显微鉴别
- 7 盐酸利托君治疗前置胎盘的可行性研究
- 8 不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的效果对比
- 9 两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的研究
- 10 2011年度我院783份药品不良反应报告分析
- 11 松花粉延缓衰老作用的实验研究
- 12 普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察与护理体会
- 13 高效液相色谱法测定人血浆中利鲁唑的浓度
- 14 昂丹司琼预防腰硬联合麻醉后寒战的临床观察
- 15 静注阿莫西林致幻视、抑郁1例
- 16 筛查食品中违法添加奥沙普嗪荧光免疫层析方法研究
- 17 舒芬太尼在脑外科手术患者全麻诱导期间对患者血流动力学的影响
- 18 严格狂犬疫苗管理,确保接种质量
- 19 压缩雾化吸入盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效观察与护理
- 20 福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定